benzo[5,6][1,2]thiazino [4,3,2-hi]indole-7,7-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: benzo[5,6][1,2]thiazino [4,3,2-hi]indole-7,7-dioxide
• 英文别名: 1,2-benzothiazino[2,3,4-ab]indole-S,S-dioxide；8lambda6-Thia-9-azatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(15),2,4,6,10,12(16),13-heptaene 8,8-dioxide；8λ6-thia-9-azatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(15),2,4,6,10,12(16),13-heptaene 8,8-dioxide
• 化学式: C₁₄H₉NO₂S
• 分子量: 255.297
• InChiKey: BOUCCSCIHLOGMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydrobenzo[5,6][1,2]thiazino[4,3,2-hi]indole 7,7-dioxide 在 manganese(IV) oxide 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 168.0h， 以77%的产率得到benzo[5,6][1,2]thiazino [4,3,2-hi]indole-7,7-dioxide
  参考文献：
  名称：

  钯和酰胺和磺酰胺在分子内直接进行丙烯酰化的催化剂载量的进一步降低

  摘要：

  的直接芳基化Ñ取代ö -bromobenzanilides和苯磺酰胺通过Ç 已使用非常低的催化剂负载量开发了H键官能化。这种新颖的具有成本效益且更可持续的方法依赖于PCN型钯钳夹复合物作为高活性钯源，可提供对菲啶酮，联芳基杜仲和相关杂环系统的通用有效访问。在该方法中已经观察到水作为助溶剂的有益作用，其不受芳烃部分的电子作用或酰胺或磺酰胺氮上的空间上需要的取代基的严重影响。此外，为了理解所用钯配合物在该反应中的作用，已经进行了许多实验（动力学图，中毒试验，TEM，ESI）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201401129

文献信息

• WO2006/95360
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A Further Decrease in the Catalyst Loading for the Palladium-Catalyzed Direct Intramolecular Arylation of Amides and Sulfonamides
  作者：Nerea Conde、Fátima Churruca、Raul SanMartin、María Teresa Herrero、Esther Domínguez

  DOI：10.1002/adsc.201401129

  日期：2015.5.4

  The direct arylation of N‐substituted o‐bromobenzanilides and benzenesulfonamides via CH bond functionalization has been developed using very low catalyst loadings. This novel cost‐effective and more sustainable method relies on a PCN‐type palladium pincer complex as a highly active palladium source, providing a general and efficient access to phenanthridinones, biaryl sultams and related heterocyclic

  的直接芳基化Ñ取代ö -bromobenzanilides和苯磺酰胺通过Ç 已使用非常低的催化剂负载量开发了H键官能化。这种新颖的具有成本效益且更可持续的方法依赖于PCN型钯钳夹复合物作为高活性钯源，可提供对菲啶酮，联芳基杜仲和相关杂环系统的通用有效访问。在该方法中已经观察到水作为助溶剂的有益作用，其不受芳烃部分的电子作用或酰胺或磺酰胺氮上的空间上需要的取代基的严重影响。此外，为了理解所用钯配合物在该反应中的作用，已经进行了许多实验（动力学图，中毒试验，TEM，ESI）。