N-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid p-anisidide；Benzo[b]thiophen-2-carbonsaeure-p-anisidid；N-(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂S
• 分子量: 283.351
• InChiKey: AAYWUZXFTOWOFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  用H2O2和P2O5水溶液将贫电子的苯并[b]噻吩轻松氧化为相应的砜。

  摘要：

  描述了一种使用H（2）O（2）和P（2）O（5）的水溶液轻松氧化苯并[b]噻吩向其相应的砜的清晰转化的方法。该溶液可以制备并以多克的规模存储，保质期可达两周。

  DOI：

  10.1039/b924333j
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-2-羰酰氯 、 甲氧苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用H2O2和P2O5水溶液将贫电子的苯并[b]噻吩轻松氧化为相应的砜。

  摘要：

  描述了一种使用H（2）O（2）和P（2）O（5）的水溶液轻松氧化苯并[b]噻吩向其相应的砜的清晰转化的方法。该溶液可以制备并以多克的规模存储，保质期可达两周。

  DOI：

  10.1039/b924333j

文献信息

• Goettsch; Wiese, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1958, vol. 47, p. 319,320
  作者：Goettsch、Wiese

  DOI：——

  日期：——
• Facile oxidation of electron-poor benzo[b]thiophenes to the corresponding sulfones with an aqueous solution of H2O2 and P2O5
  作者：Dyeison Antonow、Teresa Marrafa、Irfaan Dawood、Tauheed Ahmed、Mohammad R. Haque、David E. Thurston、Giovanna Zinzalla

  DOI：10.1039/b924333j

  日期：——

  A facile oxidation for the clean conversion of benzo[b]thiophenes to their corresponding sulfones is described employing an aqueous solution of H(2)O(2) and P(2)O(5); the solution can be prepared and stored on a multi-gram scale with a shelf-life of up to two weeks.

  描述了一种使用H（2）O（2）和P（2）O（5）的水溶液轻松氧化苯并[b]噻吩向其相应的砜的清晰转化的方法。该溶液可以制备并以多克的规模存储，保质期可达两周。