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7-benzamido-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-benzamido-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine
英文别名
N-(2H-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)benzamide
7-benzamido-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C11H8N6O
mdl
——
分子量
240.224
InChiKey
BPERWUJJTXWDQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    96.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-benzamido-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine四氯化锡 、 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 N-(3-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS DI-NUCLÉOTIDES CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    揭示了环二核苷酸cGAMP类似物,合成这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及在医学治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
    公开号:
    WO2017161349A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-[3-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]benzamide 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以57%的产率得到7-benzamido-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS DI-NUCLÉOTIDES CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    揭示了环二核苷酸cGAMP类似物,合成这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及在医学治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
    公开号:
    WO2017161349A1
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文献信息

  • Nucleotide monomers containing 8-azapurin bases or a derivative thereof,
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US05789562A1
    公开(公告)日:1998-08-04
    The invention relates to novel modified oligonucleotides which contain at least one 8-azapurine base and form more stable hybridization complexes with nucleic acids; To a process for their preparation, and to their use as inhibitors of gene expression, as probes for detecting nucleic acids, as aids in molecular biology, and as a pharmaceutical or diagnostic agent.
    该发明涉及含有至少一种8-氮杂嘌呤碱基的新型修饰寡核苷酸,与核酸形成更稳定的杂交复合物;以及它们的制备方法,以及它们作为基因表达抑制剂、用于检测核酸的探针、分子生物学辅助工具以及作为药物或诊断试剂的用途。
  • Modifizierte Oligonukleotide, deren Herstellung sowie deren Verwendung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0680969A2
    公开(公告)日:1995-11-08
    Die Erfindung betrifft neue modifizierte Oligonukleotide, die mindestens eine 8-Azapurinbase aufweisen und stabilere Hybdridisierungskomplexe mit Nukleinsäuren bilden; Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Inhibitoren der Genexpression, als Sonden zum Nachweis von Nukleinsäuren, als Hilfsmittel in der Molekularbiologie und als Arzneimittel oder Diagnostikum.
    本发明涉及新的修饰寡核苷酸,这种寡核苷酸至少有一个 8-氮杂嘌呤碱基,能与核酸形成更稳定的杂交复合物; 其制备方法及其作为基因表达抑制剂、核酸检测探针、分子生物学辅助剂和药物或诊断剂的用途。
  • CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AS STING AGONISTS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20170044206A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    A class of polycyclic compounds of general formula (I), of general formula (I′), or of general formula (I″), wherein Base 1 , Base 2 , Y, Y a , X a , X a1 , X b , X b1 , X c , X c1 , X d , X d1 , R 1 , R 1a , R 2 , R 2a , R 3 , R 4 , R 4a , R 5 , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , and R 8a are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds.
  • CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:ImmuneSensor Therapeutics, Inc.
    公开号:US20220340613A1
    公开(公告)日:2022-10-27
    Disclosed are cyclic-di-nucleotide cGAMP analogs, methods of synthesizing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds thereof, and use of compounds and compositions in medical therapy.
  • US6066720A
    申请人:——
    公开号:US6066720A
    公开(公告)日:2000-05-23
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