3-phenoxypropane-1,2-diyl dibenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenoxypropane-1,2-diyl dibenzoate
• 英文别名: (2-Benzoyloxy-3-phenoxypropyl) benzoate
• 化学式: C₂₃H₂₀O₅
• 分子量: 376.409
• InChiKey: BPFYKZDDJIRPRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰咪唑 、 3-苯氧基-1,2-丙二醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到2-hydroxy-3-phenoxypropyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过有机碱的催化量对二醇和碳水化合物进行区域选择性苯甲酰化

  摘要：

  已经开发出一种新型的无金属有机碱催化的二醇和碳水化合物的区域选择性苯甲酰化。用 1.1 当量处理二醇和碳水化合物底物。1-苯甲酰咪唑和 0.2 当量。1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene (DBU) 在温和条件下在 MeCN 中的反应导致伯羟基的高度区域选择性苯甲酰化。重要的是，与最常用的伯羟基保护基团相比，苯甲酰基保护基团提供了一种新的保护策略。

  DOI：

  10.3390/molecules21050641

文献信息

• Process for producing organic compound epoxy resin composition, cured article obtained from the epoxy resin, and semiconductor device obtained with epoxy resin
  申请人：——

  公开号：US20040260039A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  There are disclosed a process for producing an organic compound in the presence of a particular substituted triarylphosphine compound, particularly, a process for producing an oxyalkylene derivative at a high yield using the above compound which is very active and easy to handle, by reacting an organic epoxy compound with a carboxylic acid ester, a carboxylic acid anhydride, a sulfonic acid ester or a carbonic acid ester, and an epoxy resin composition using a particular substituted triarylphosphine compound as a curing accelerator, a cured material of the composition and a semiconductor device using the composition.

  本文披露了一种在特定取代三芳基膦化合物存在下生产有机化合物的工艺，特别是一种使用上述化合物作为催化剂，通过将有机环氧化合物与羧酸酯、羧酸酐、磺酸酯或碳酸酯反应，以及使用特定取代三芳基膦化合物作为固化促进剂的环氧树脂组合物的工艺，从而高产地生产氧代烷基衍生物，还包括该组合物的固化材料和使用该组合物的半导体器件。
• A process for preparing oxyalkylene derivatives in the presence of phosphine oxides
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0950649B1

  公开（公告）日：2003-03-26
• US6130346A
  申请人：——

  公开号：US6130346A

  公开（公告）日：2000-10-10
• Regioselective Benzoylation of Diols and Carbohydrates by Catalytic Amounts of Organobase
  作者：Yuchao Lu、Chenxi Hou、Jingli Ren、Xiaoting Xin、Hengfu Xu、Yuxin Pei、Hai Dong、Zhichao Pei

  DOI：10.3390/molecules21050641

  日期：——

  A novel metal-free organobase-catalyzed regioselective benzoylation of diols and carbohydrates has been developed. Treatment of diol and carbohydrate substrates with 1.1 equiv. of 1-benzoylimidazole and 0.2 equiv. of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) in MeCN under mild conditions resulted in highly regioselective benzoylation for the primary hydroxyl group. Importantly, compared to most commonly

  已经开发出一种新型的无金属有机碱催化的二醇和碳水化合物的区域选择性苯甲酰化。用 1.1 当量处理二醇和碳水化合物底物。1-苯甲酰咪唑和 0.2 当量。1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene (DBU) 在温和条件下在 MeCN 中的反应导致伯羟基的高度区域选择性苯甲酰化。重要的是，与最常用的伯羟基保护基团相比，苯甲酰基保护基团提供了一种新的保护策略。