3-hydrazino-2H,3H-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-hydrazino-2H,3H-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: (1,1-dioxo-2,3-dihydro-1,2-benzothiazol-3-yl)hydrazine
• 化学式: C₇H₉N₃O₂S
• 分子量: 199.233
• InChiKey: BPLRWBPYWZHFEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸甲酯 、 3-hydrazino-2H,3H-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以11.8 g (89% of theory) of 3-methylaminocarbonylhydrazino-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide of melting point 183° C. are obtained的产率得到3-Methylaminocarbonylhydrazino-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-hydrazono-benzisothiazole 1,1-dioxide fungicides

  摘要：

  化学式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是烷基，环烷基，芳基或氢，R.sup.2是--CO--R.sup.3，R.sup.3是烷基，烯基或环烷基，或者是苯基，可选择取代，或者是烷氧基或苄基，或者是可选择取代的苯氧基或苯氧甲基，烷基氨基，环烷基氨基或苯基氨基，或者R.sup.1和R.sup.2一起是一个##STR2##基，R.sup.4和R.sup.5各自独立地是氢，烷基，环烯基或苯基烯基，或者是可选择取代的烷基，卤素和/或烷氧基的苯基，或者是呋喃基，或者R.sup.4和R.sup.5一起是具有4至6个碳原子的亚烷基，具有杀真菌活性。其中R.sup.3是烷基氨基，环烷基氨基或苯基氨基的化合物，除了其中R.sup.1是氢，R.sup.6是苯基氨基的化合物是新的。

  公开号：

  US04666930A1
• 作为产物：
  描述：

  糖精 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 、 正丁醇 为溶剂， 生成 3-hydrazino-2H,3H-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 3-hydrazino-1,2-benz-isothiazole

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的3-叠氮基-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物的方法，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢、烷基、卤素、氨基、羟基或羧基，而R.sup.3和R.sup.4各自独立地是氢、烷基、环烷基或芳基，包括将式为##STR2##的3-酮基-2H,3H-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物与式为##STR3##的叠氮基在摩尔比为1:1至1:50的惰性溶剂中，在75°C至200°C的温度下，反应15至40小时。其中一些产品已知，具有杀菌活性，并可用作中间体。

  公开号：

  US04667041A1

文献信息

• Facile synthesis of novel 3,4,5-trisubstituted-1,2,4-triazin-6(1<i>H</i>)-ones<i>via</i>a sequential Ugi–Smiles type/nucleophilic substitution/cyclization reaction
  作者：Sorour Ramezanpour、Mohammad Nasim Rezaei、Aref Vaezghaemi、Frank Rominger

  DOI：10.1039/c8nj03949f

  日期：——

  A simple and innovative strategy is described for synthesizing a library of novel 3,4,5-trisubstituted-1,2,4-triazin-6(1H)-one backbones in mild conditions. This approach involves multiple bond-forming events in an Ugi–Smiles type reaction and the post-condensation of the Ugi–Smiles adduct incorporating a series of electron-withdrawing substituted benzaldehydes, primary amines, saccharin, and isocyanides

  描述了一种简单创新的策略，用于在温和条件下合成新型3,4,5-三取代-1,2,4-三嗪-6（1 H）-one骨架的文库。这种方法涉及Ugi-Smiles型反应中的多个键形成事件，以及Ugi-Smiles加合物的后缩合反应，其中包含一系列吸电​​子取代的苯甲醛，伯胺，糖精和异氰酸酯，然后添加水合肼用于后冷凝步骤。
• Fungizide Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0154273A2

  公开（公告）日：1985-09-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft die neue fungizide Verwendung der größtenteils z.B. als Pharmaka bekannten 3-Hydrazino-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxid-Derivate der Formel (I) in welcher R1 für Alkyl, für Cycloalkyl, für Aryl oder für Wasserstoff steht, R2 für -CO-R3 steht, wobei R3 für Alkyl, für Alkenyl, für Cycloalkyl, für gegebenenfalls ein- bis fünffach, gleich oder verschieden substituiertes Phenyl, für Alkoxy, für Benzyl, für gegebenefalls ein- bis fünffach, gleich oder verschieden substituiertes Phenoxy, für Phenoxymethyl-, für Alkylamino, für Cycloalkylamino oder Phenylamino steht, oder R1 und R2 gemeinsam für eine -Gruppe stehen, worin R4 und R5 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, für Alkyl, für Alkenyl, für Cycloalkenyl, für Phenylalkenyl, für gegebenenfalls ein- bis fünffach, gleich oder verschieden durch Alkyl, Halogen und Alkoxy substituiertes Phenyl oder für Furyl stehen, oder R4 und R5 für Alkylen mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen.

  本发明涉及式 (I) 的 3-肼基-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物衍生物的新杀菌用途 其中 R1 是烷基、环烷基、芳基或氢、 R2 是-CO-R3，其中 R3 代表烷基、代表烯基、代表环烷基、代表可任选被相同或不同的取代基一至五取代的苯基、代表烷氧基、代表苄基、代表可任选被相同或不同的取代基一至五取代的苯氧基、代表苯氧甲基、代表烷基氨基、代表环烷基氨基或苯基氨基，或 R1 和 R2 共同代表一个 -基团，其中 R4 和 R5 相同或不同，代表氢、烷基、烯基、环烷基、苯基烯基、任选被相同或不同的烷基、卤素和烷氧基取代基单取代至五取代的苯基或呋喃基，或 R4 和 R5 代表具有 4 至 6 个碳原子的亚烷基。
• US4666930
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Process for the preparation of 3-hydrazino-1,2-benz-isothiazole
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04667041A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  A process for the preparation of a 3-hydrazino-1, 2-benzisothiazole 1,1-dioxide of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 each independently is hydrogen, alkyl, halogen, amino, hydroxyl or carboxyl, and R.sup.3 and R.sup.4 each independently is hydrogen, alkyl, cycloalkyl or aryl, comprising reacting a 3-keto-2H,3H-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide of the formula ##STR2## with a hydrazine of the formula ##STR3## in a molar ratio of 1:1 to 1:50, in an inert solvent, at a temperature between 75.degree. C. and 200.degree. C. and for a reaction time of 15 to 40 hours. The products, some of which are known, are fungicidally active and can also be used as intermediates.

  一种制备式为##STR1##的3-叠氮基-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物的方法，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢、烷基、卤素、氨基、羟基或羧基，而R.sup.3和R.sup.4各自独立地是氢、烷基、环烷基或芳基，包括将式为##STR2##的3-酮基-2H,3H-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物与式为##STR3##的叠氮基在摩尔比为1:1至1:50的惰性溶剂中，在75°C至200°C的温度下，反应15至40小时。其中一些产品已知，具有杀菌活性，并可用作中间体。
• 3-hydrazono-benzisothiazole 1,1-dioxide fungicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04666930A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  Compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl, aryl or hydrogen, R.sup.2 is --CO--R.sup.3, R.sup.3 is alkyl, alkenyl or cycloalkyl, or is phenyl which is optionally substituted, or is alkoxy or benzyl, or is phenoxy which is optionally substituted, or is phenoxymethyl, alkylamino, cycloalkylamino or phenylamino, or R.sup.1 and R.sup.2 together are a ##STR2## group, R.sup.4 and R.sup.5 each independently is hydrogen, alkyl, cycloalkenyl or phenylalkenyl, or is phenyl which is optionally substituted by alkyl, halogen and/or alkoxy, or is furyl, or R.sup.4 and R.sup.5 together are alkylene having 4 to 6 carbon atoms, are fungicidally active. Those compounds wherein R.sup.3 is alkylamino, cycloalkylamino or phenylamino, with the exception of the compound in which R.sup.1 is hydrogen and R.sup.6 is phenylamino, are new.

  化学式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是烷基，环烷基，芳基或氢，R.sup.2是--CO--R.sup.3，R.sup.3是烷基，烯基或环烷基，或者是苯基，可选择取代，或者是烷氧基或苄基，或者是可选择取代的苯氧基或苯氧甲基，烷基氨基，环烷基氨基或苯基氨基，或者R.sup.1和R.sup.2一起是一个##STR2##基，R.sup.4和R.sup.5各自独立地是氢，烷基，环烯基或苯基烯基，或者是可选择取代的烷基，卤素和/或烷氧基的苯基，或者是呋喃基，或者R.sup.4和R.sup.5一起是具有4至6个碳原子的亚烷基，具有杀真菌活性。其中R.sup.3是烷基氨基，环烷基氨基或苯基氨基的化合物，除了其中R.sup.1是氢，R.sup.6是苯基氨基的化合物是新的。