3-hydrazino-2H,3H-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-hydrazino-2H,3H-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: (1,1-dioxo-2,3-dihydro-1,2-benzothiazol-3-yl)hydrazine
• 化学式: C₇H₉N₃O₂S
• 分子量: 199.233
• InChiKey: BPLRWBPYWZHFEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸甲酯 、 3-hydrazino-2H,3H-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以11.8 g (89% of theory) of 3-methylaminocarbonylhydrazino-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide of melting point 183° C. are obtained的产率得到3-Methylaminocarbonylhydrazino-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-hydrazono-benzisothiazole 1,1-dioxide fungicides

  摘要：

  化学式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是烷基，环烷基，芳基或氢，R.sup.2是--CO--R.sup.3，R.sup.3是烷基，烯基或环烷基，或者是苯基，可选择取代，或者是烷氧基或苄基，或者是可选择取代的苯氧基或苯氧甲基，烷基氨基，环烷基氨基或苯基氨基，或者R.sup.1和R.sup.2一起是一个##STR2##基，R.sup.4和R.sup.5各自独立地是氢，烷基，环烯基或苯基烯基，或者是可选择取代的烷基，卤素和/或烷氧基的苯基，或者是呋喃基，或者R.sup.4和R.sup.5一起是具有4至6个碳原子的亚烷基，具有杀真菌活性。其中R.sup.3是烷基氨基，环烷基氨基或苯基氨基的化合物，除了其中R.sup.1是氢，R.sup.6是苯基氨基的化合物是新的。

  公开号：

  US04666930A1
• 作为产物：
  描述：

  糖精 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 、 正丁醇 为溶剂， 生成 3-hydrazino-2H,3H-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 3-hydrazino-1,2-benz-isothiazole

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的3-叠氮基-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物的方法，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢、烷基、卤素、氨基、羟基或羧基，而R.sup.3和R.sup.4各自独立地是氢、烷基、环烷基或芳基，包括将式为##STR2##的3-酮基-2H,3H-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物与式为##STR3##的叠氮基在摩尔比为1:1至1:50的惰性溶剂中，在75°C至200°C的温度下，反应15至40小时。其中一些产品已知，具有杀菌活性，并可用作中间体。

  公开号：

  US04667041A1

文献信息

• Facile synthesis of novel 3,4,5-trisubstituted-1,2,4-triazin-6(1<i>H</i>)-ones<i>via</i>a sequential Ugi–Smiles type/nucleophilic substitution/cyclization reaction
  作者：Sorour Ramezanpour、Mohammad Nasim Rezaei、Aref Vaezghaemi、Frank Rominger

  DOI：10.1039/c8nj03949f

  日期：——

  A simple and innovative strategy is described for synthesizing a library of novel 3,4,5-trisubstituted-1,2,4-triazin-6(1H)-one backbones in mild conditions. This approach involves multiple bond-forming events in an Ugi–Smiles type reaction and the post-condensation of the Ugi–Smiles adduct incorporating a series of electron-withdrawing substituted benzaldehydes, primary amines, saccharin, and isocyanides

  描述了一种简单创新的策略，用于在温和条件下合成新型3,4,5-三取代-1,2,4-三嗪-6（1 H）-one骨架的文库。这种方法涉及Ugi-Smiles型反应中的多个键形成事件，以及Ugi-Smiles加合物的后缩合反应，其中包含一系列吸电​​子取代的苯甲醛，伯胺，糖精和异氰酸酯，然后添加水合肼用于后冷凝步骤。
• Fungizide Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0154273A2

  公开（公告）日：1985-09-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft die neue fungizide Verwendung der größtenteils z.B. als Pharmaka bekannten 3-Hydrazino-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxid-Derivate der Formel (I) in welcher R1 für Alkyl, für Cycloalkyl, für Aryl oder für Wasserstoff steht, R2 für -CO-R3 steht, wobei R3 für Alkyl, für Alkenyl, für Cycloalkyl, für gegebenenfalls ein- bis fünffach, gleich oder verschieden substituiertes Phenyl, für Alkoxy, für Benzyl, für gegebenefalls ein- bis fünffach, gleich oder verschieden substituiertes Phenoxy, für Phenoxymethyl-, für Alkylamino, für Cycloalkylamino oder Phenylamino steht, oder R1 und R2 gemeinsam für eine -Gruppe stehen, worin R4 und R5 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, für Alkyl, für Alkenyl, für Cycloalkenyl, für Phenylalkenyl, für gegebenenfalls ein- bis fünffach, gleich oder verschieden durch Alkyl, Halogen und Alkoxy substituiertes Phenyl oder für Furyl stehen, oder R4 und R5 für Alkylen mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen.

  本发明涉及式 (I) 的 3-肼基-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物衍生物的新杀菌用途 其中 R1 是烷基、环烷基、芳基或氢、 R2 是-CO-R3，其中 R3 代表烷基、代表烯基、代表环烷基、代表可任选被相同或不同的取代基一至五取代的苯基、代表烷氧基、代表苄基、代表可任选被相同或不同的取代基一至五取代的苯氧基、代表苯氧甲基、代表烷基氨基、代表环烷基氨基或苯基氨基，或 R1 和 R2 共同代表一个 -基团，其中 R4 和 R5 相同或不同，代表氢、烷基、烯基、环烷基、苯基烯基、任选被相同或不同的烷基、卤素和烷氧基取代基单取代至五取代的苯基或呋喃基，或 R4 和 R5 代表具有 4 至 6 个碳原子的亚烷基。
• US4666930
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——