Approaches to Cyclopropa-Fused Quinones. The Synthesis and Photolysis of Some 4,9-Disubstituted 3,3-Dimethyl-3H-benz[f]indazoles
作者:Gavin E. Collis、Dieter Wege
DOI:10.1071/ch03060
日期:——
Addition of 2-diazopropane to 1,4-naphthoquinone at low temperature, followed by in situ enolization and acetylation or silylation gave 3,3-dimethyl-1H-benz[f]indazol-4,9-diyl diacetate and 3,3-dimethyl-9-(t-butyl-dimethylsilyloxy)-1H-benz[f]indazol-4-ol, respectively. Functional group manipulation of the latter compound provided a number of other 4,9-disubstituted 3,3-dimethyl-3H-benz[f]indazoles
在低温下将 2-重氮丙烷加入到 1,4-萘醌中,然后原位烯醇化和乙酰化或甲硅烷基化得到 3,3-二甲基-1H-苯并[f]吲唑-4,9-二乙酸酯和 3,3-二甲基-9-(叔丁基-二甲基甲硅烷氧基)-1H-苯并[f]吲唑-4-醇。后一种化合物的官能团操作提供了许多其他 4,9-二取代 3,3-二甲基-3H-苯并[f]吲唑。双乙酸酯的辐照导致氮气的干净挤出,得到萘并[b]环丙烷和烯烃。将环丙烷制成衍生的环丙萘醌的尝试没有成功。在检查的其他 4,9-二取代 3,3-二甲基-3H-苯并[f]吲唑中,只有在 C9 处具有乙酰氧基的化合物具有光活性,并提供了预期的环丙烷和烯烃。