2-(pentan-3-yloxy)phenyl 2-oxo-1-(3-oxobutyl)cyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-(pentan-3-yloxy)phenyl 2-oxo-1-(3-oxobutyl)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: (2-pentan-3-yloxyphenyl) (1R)-2-oxo-1-(3-oxobutyl)cyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₃₀O₅
• 分子量: 374.477
• InChiKey: BPZMSUYPRJQGQT-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环己烷羧酸 在 sodium 2'-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]-1,1'-binaphthalen-2-oxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 2-(pentan-3-yloxy)phenyl 2-oxo-1-(3-oxobutyl)cyclohexanecarboxylate 、 2-(pentan-3-yloxy)phenyl 2-oxo-1-(3-oxobutyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  α'-取代的β-酮酸的2-烷氧基苯基酯的高对映选择性迈克尔加成反应由钠2'-[2-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基] -1,1'-催化的非手性α，β-不饱和羰基化合物联萘-2-氧化物

  摘要：

  5-10 mol％的钠2'-[2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基]催化α-取代的β-酮酸的2-烷氧基苯基酯对非手性α，β-不饱和羰基化合物的对映选择性迈克尔加成-1,1'-联萘-2-氧化物以高收率提供了所需的加合物，ee最高可达97％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.146

文献信息

• Highly enantioselective Michael addition of 2-alkoxyphenyl esters of α-substituted β-keto acids to non-prochiral α,β-unsaturated carbonyl compounds catalyzed by sodium 2′-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]-1,1′-binaphthalen-2-oxide
  作者：Toyohiro Otani、Wataru Namatame、Yasufumi Tamai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.146

  日期：2014.12

  The enantioselective Michael addition of 2-alkoxyphenyl esters of α-substituted β-keto acids to non-prochiral α,β-unsaturated carbonyl compounds catalyzed by 5–10 mol % of sodium 2′-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]-1,1′-binaphthalen-2-oxide afforded the desired adducts in high yields with up to 97% ee.

  5-10 mol％的钠2'-[2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基]催化α-取代的β-酮酸的2-烷氧基苯基酯对非手性α，β-不饱和羰基化合物的对映选择性迈克尔加成-1,1'-联萘-2-氧化物以高收率提供了所需的加合物，ee最高可达97％。