1,3-bis[(2-cyanopyridin-3-yl)methyl]-7-(2-butyn-1-yl)-8-[(R)-3-aminopiperidin-1-yl]xanthine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-bis[(2-cyanopyridin-3-yl)methyl]-7-(2-butyn-1-yl)-8-[(R)-3-aminopiperidin-1-yl]xanthine
• 英文别名: 3-[[8-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-7-but-2-ynyl-1-[(2-cyanopyridin-3-yl)methyl]-2,6-dioxopurin-3-yl]methyl]pyridine-2-carbonitrile
• 化学式: C₂₈H₂₆N₁₀O₂
• 分子量: 534.58
• InChiKey: BQCBNCZDTPPBMN-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  黄嘌呤 在 溴 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1,3-bis[(2-cyanopyridin-3-yl)methyl]-7-(2-butyn-1-yl)-8-[(R)-3-aminopiperidin-1-yl]xanthine
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种式I所示化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了所述化合物的制备方法和用途。本发明提供的新化合物，能够有效抑制二肽基肽酶-IV活性，其效果比现有DPP-IV酶抑制剂Linagliptin更好，同时，该类化合物对DPP-IV的选择性更高，安全性更好，降低了DPP抑制剂的毒副作用，为治疗或/和预防与二肽基肽酶-IV酶活相关的疾病提供了新的用药选择。

  公开号：

  CN103172633B

文献信息

• 一种化合物及其制备方法和用途
  申请人：成都地奥制药集团有限公司

  公开号：CN103172633B

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明提供了一种式I所示化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了所述化合物的制备方法和用途。本发明提供的新化合物，能够有效抑制二肽基肽酶-IV活性，其效果比现有DPP-IV酶抑制剂Linagliptin更好，同时，该类化合物对DPP-IV的选择性更高，安全性更好，降低了DPP抑制剂的毒副作用，为治疗或/和预防与二肽基肽酶-IV酶活相关的疾病提供了新的用药选择。