α-phenoxy-isovaleric acid anilide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-phenoxy-isovaleric acid anilide
• 英文别名: α-Phenoxy-isovaleriansaeure-anilid；3-methyl-2-phenoxy-N-phenylbutanamide
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: BQDVHMWLUOYEEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基-N-苯基丁酰胺 、 sodium phenoxide 在 xylene 作用下， 生成 α-phenoxy-isovaleric acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Bischoff, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CATALYSTS AND PROCESSES FOR THE HYDROGENATION OF AMIDES<br/>[FR] CATALYSEURS ET PROCÉDÉS DESTINÉS À L'HYDROGÉNATION D'AMIDES
  申请人：UNIV ALBERTA

  公开号：WO2013010275A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  There is provided a process for the reduction of one or more amide moieties in a compound comprising contacting the compound with hydrogen gas and a transition metal catalyst in the presence or absence of a base under conditions for the reduction an amide bond. The presently described processes can be performed at low catalyst loading using relatively mild temperature and pressures, and optionally, in the presence or absence of a base or high catalyst loadings using low temperatures and pressures and high loadings of base to effect dynamic kinetic resolution of achiral amides.
• Bischoff, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1842
  作者：Bischoff

  DOI：——

  日期：——