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2-n-pentyl-2H-indazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-n-pentyl-2H-indazole
英文别名
2-Pentylindazole
2-n-pentyl-2H-indazole化学式
CAS
——
化学式
C12H16N2
mdl
——
分子量
188.272
InChiKey
BQGYHGPQDYDKIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻甲苯胺盐酸caesium carbonate 、 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.67h, 生成 1-n-pentyl-1H-indazole2-n-pentyl-2H-indazole
    参考文献:
    名称:
    1H-吲唑支架的区域选择性N-烷基化;环取代基和N-烷基化试剂对区域异构分布的影响
    摘要:
    吲唑支架代表了一种有前途的药效团,通常掺入多种治疗药物中。尽管含吲唑的药物经常以相应的N-烷基 1 H-或 2 H-吲唑衍生物的形式销售,但所需N -1 或N -2 烷基吲​​唑区域异构体的有效合成和分离通常具有挑战性,并对产品产率产生不利影响。因此,作为关注生物活性吲唑衍生物合成的更广泛研究的一部分,我们旨在开发用于合成N -1 烷基吲唑的区域选择性方案。各种条件的初步筛选表明,氢化钠(NaH)与四氢呋喃(THF)(在烷基溴存在下)的组合代表了一种有前途的N -1 选择性吲唑烷基化系统。例如,在检查的 14 种 C-3 取代吲唑中,我们观察到 3-羧甲基、3-叔丁基、3-COMe 和 3-甲酰胺吲唑的N -1 区域选择性 > 99%。这种优化的(THF 中的 NaH)方案进一步扩展到各种 C-3、-4、-5、-6 和 -7 取代的吲唑,突出了空间和电子效应对N -1/ N -2 区域异构体分布的影响。例如,使用C-7
    DOI:
    10.3762/bjoc.17.127
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文献信息

  • ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
    申请人:Soll Mark David
    公开号:US20140080862A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives of formula (I): wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.
    本发明涉及新颖的式(I)的芳基咪唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物:其中R3、R4、R5、R6、R7、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义,以及其组合物、制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
  • ENANTIOMERICALLY ENRICHED ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
    申请人:Soll Mark David
    公开号:US20100125089A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives substantially enriched in an enantiomer of formula (I): and compounds of formula (IH) wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13a , R 13b , R 14a , R 14b , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.
    本发明涉及一种在式(I)的对映体方面显著富集的新颖芳基唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物: 以及式(IH)的化合物 其中R3、R4、R5、R6、R7、R13a、R13b、R14a、R14b、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义,以及它们的组合物、其制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
  • INTERMEDIATES AND METHODS FOR SEROTONERGIC AGONIST SYNTHESIS
    申请人:Delgado Pete
    公开号:US20080033184A1
    公开(公告)日:2008-02-07
    Disclosed is a method of making a 1-alkylindazole comprising reacting a 1-acylindazole with a first reducing agent, and contacting the resulting mixture with an acid anhydride or acyl halide, and with pyridine or a 4-dialkylaminopyridine or a combination of pyridine and a 4-dialkylaminopyridine, to form a hemiaminal ester and reacting the hemiaminal ester with a second reducing agent to form a 1-alkylindazole. Also disclosed are intermediates for the synthesis of 1-alkylindazoles.
    揭示了一种制备1-烷基吲唑的方法,包括将1-酰基吲唑与第一还原剂反应,然后将得到的混合物与酸酐或酰卤反应,以及与吡啶或4-二烷基氨基吡啶或吡啶和4-二烷基氨基吡啶的组合反应,形成半胺酯,然后将半胺酯与第二还原剂反应形成1-烷基吲唑。还揭示了合成1-烷基吲唑的中间体。
  • Aryloazol-2-yl cyanoethylamino compounds, method of making and method of using thereof
    申请人:Merial Limited
    公开号:EP2639228A2
    公开(公告)日:2013-09-18
    The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives of formula (I): wherein R3, R4, R5, R6, R7, P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.
    本发明涉及式(I)的新型芳基唑-2-基-氰乙基氨基衍生物:其中 R3、R4、R5、R6、R7、P、Q、V、W、X、Y、Z 和 a 如描述中所定义;本发明还涉及其组合物、制备工艺及其作为农药的用途。
  • ENANTIOMERIALLY ENRICHED ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO PARACITICIDAL COMPOUNDS
    申请人:Merial, Inc.
    公开号:EP3050874A1
    公开(公告)日:2016-08-03
    The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives substantially enriched in an enantiomer of formula (I): and compounds of formula (IH) wherein R3, R4, R5, R6, R7, R13a, R13b, R14a, R14b, P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.
    本发明涉及新型芳基唑-2-基-氰乙基氨基衍生物,该衍生物大量富含式(I)的对映体: 和式(IH)化合物 其中 R3、R4、R5、R6、R7、R13a、R13b、R14a、R14b、P、Q、V、W、X、Y、Z 和 a 如描述中所定义,其组合物、制备工艺及其作为农药的用途。
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