1,6,8,10,12,17,19,21-octaaza-7,11,18,22-tetrahydro-7,22:11,18-diethanononacene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,6,8,10,12,17,19,21-octaaza-7,11,18,22-tetrahydro-7,22:11,18-diethanononacene
• 英文别名: 3,7,11,18,22,26,30,37-Octazaundecacyclo[26.10.2.29,20.02,27.04,25.06,23.08,21.010,19.012,17.029,38.031,36]dotetraconta-2,4,6(23),7,10,12,14,16,18,21,24,26,29,31,33,35,37-heptadecaene；3,7,11,18,22,26,30,37-octazaundecacyclo[26.10.2.29,20.02,27.04,25.06,23.08,21.010,19.012,17.029,38.031,36]dotetraconta-2,4,6(23),7,10,12,14,16,18,21,24,26,29,31,33,35,37-heptadecaene
• 化学式: C₃₄H₂₂N₈
• 分子量: 542.602
• InChiKey: NROWVJXNXOWLEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanophenazine-2endo,3endo-diol 在 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,6,8,10,12,17,19,21-octaaza-7,11,18,22-tetrahydro-7,22:11,18-diethanononacene
  参考文献：
  名称：

  Cyclovoltammetric Investigation into the Homoconjugation of Plural Pyrazine Rings Linked by Bicyclo[2.2.2]octadiene Spacers

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200207)2002:13<2066::aid-ejoc2066>3.0.co;2-8

文献信息

• Cyclovoltammetric Investigation into the Homoconjugation of Plural Pyrazine Rings Linked by Bicyclo[2.2.2]octadiene Spacers
  作者：Tomoshige Kobayashi、Sayuri Kobayashi

  DOI：10.1002/1099-0690(200207)2002:13<2066::aid-ejoc2066>3.0.co;2-8

  日期：2002.7