methyl 2,6-difluorobenzoylformate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,6-difluorobenzoylformate
• 英文别名: methyl 2-(2,6-difluorophenyl)-2-oxoacetate；methyl 2-oxo-2-(2,6-difluorophenyl)acetate；methyl 2,6-difluoro-α-oxo-benzeneacetate
• 化学式: C₉H₆F₂O₃
• 分子量: 200.142
• InChiKey: VPFJVSYSAAPUSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-difluorobenzoylformate 、 苯基丙酮 在 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Methyl 2-(2,6-difluorophenyl)-2-hydroxy-4-oxo-3-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING PYRIDAZINONE COMPOUND AND PRODUCTION INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ PYRIDAZINONE ET PRODUCTION DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了一种生产式（1）化合物的方法，其中X代表氢原子等，Y代表氢原子等，包括以下步骤：步骤1，在Lewis酸的存在下，将式（2）化合物和式（3）化合物反应，其中R代表氢原子等，以获得一个加合物；步骤2，在步骤1中获得的加合物和肼反应，以获得式（1）化合物。

  公开号：

  WO2014129612A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,6-difluorobenzoylformic acid 在 硫酸 作用下， 反应 48.0h， 以82%的产率得到methyl 2,6-difluorobenzoylformate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING PYRIDAZINONE COMPOUND AND PRODUCTION INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ PYRIDAZINONE ET PRODUCTION DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了一种生产式（1）化合物的方法，其中X代表氢原子等，Y代表氢原子等，包括以下步骤：步骤1，在Lewis酸的存在下，将式（2）化合物和式（3）化合物反应，其中R代表氢原子等，以获得一个加合物；步骤2，在步骤1中获得的加合物和肼反应，以获得式（1）化合物。

  公开号：

  WO2014129612A1

文献信息

• 6-Beta-(alpha-etherified oxymino)-acyl amino penicillins
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0386940A1

  公开（公告）日：1990-09-12

  Compounds of formula (I): wherein R¹ is optionally substituted phenyl and R is a cycloalkyl group having an alkyl substituent in the 1-position; or R¹ is phenyl substituted by at least one fluorine atom and/or at least one trifluoromethyl group and R is hydrogen or an organic radical, and their salts and esters, are useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.

  式(I)的化合物： 其中R¹是可选择取代的苯基，R是在1-位置具有烷基取代基的环烷基基团；或者R¹是至少一个氟原子和/或至少一个三氟甲基基团取代的苯基，R是氢或有机基团，它们的盐和酯在治疗人类和动物的细菌感染中是有用的。
• Practical and Broadly Applicable Catalytic Enantioselective Additions of Allyl-B(pin) Compounds to Ketones and α-Ketoesters
  作者：Daniel W. Robbins、KyungA Lee、Daniel L. Silverio、Alexey Volkov、Sebastian Torker、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1002/anie.201603894

  日期：2016.8.8

  catalytic additions of easy‐to‐handle allyl‐B(pin) (pin=pinacolato) compounds to ketones and acyclic α‐ketoesters was developed. Accordingly, a large array of tertiary alcohols can be obtained in 60 to >98 % yield and up to 99:1 enantiomeric ratio. At the heart of this development is rational alteration of the structures of the small‐molecule aminophenol‐based catalysts. Notably, with ketones, increasing

  开发了一套广泛适用的方法，用于将易于处理的烯丙基-B（pin）（pin = pinacolato）化合物有效催化加成到酮和无环α-酮酸酯中。因此，可以以60至> 98％的产率和高达99：1的对映体比例获得各种各样的叔醇。这一发展的核心是合理改变小分子氨基酚基催化剂的结构。明显地，对于酮，增加催化剂部分的尺寸（tBu至SiPh 3）导致更高的对映选择性。另一方面，对于α-酮酸酯，不仅如此，因为Me取代会导致对映选择性大大提高，而且选择性的意义也相反。
• ベンゼン化合物の製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2015214503A

  公开（公告）日：2015-12-03

  【課題】式（２）で表されるベンゼン化合物の新たな製造方法が求められていた。【解決手段】式（１）で表される化合物とジメチルスルホキシドとを混合する式（２）で表されるベンゼン化合物の製造方法（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、それぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、フッ化アルキル基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アリール基又はニトロ基を表す。）。【選択図】なし

  一种新的制备苯化合物的方法已经被要求，该方法由式（2）表示。将由式（1）表示的化合物与二甲基亚砜混合，以制备由式（2）表示的苯化合物的方法（在方程中，R1、R2、R3、R4和R5分别独立表示氢原子、卤素原子、烷基、氟化烷基、羟基、醚基、芳基或硝基）。【选择图】无
• PROCESS FOR PRODUCING PYRIDAZINONE COMPOUND AND PRODUCTION INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150376138A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides a process for producing a compound of the formula (1) wherein X represents a hydrogen atom, etc., and Y represents a hydrogen atom, etc., which comprises step 1 of reacting a compound of the formula (2) and a compound of the formula (3) in the presence of a Lewis acid wherein R represents a hydrogen atom, etc., to obtain an adduct, and step 2 of reacting the adduct obtained in the step 1 and hydrazine to obtain the compound of the formula (1).

  本发明提供了一种制备式(1)化合物的方法，其中X代表氢原子等，Y代表氢原子等，包括以下步骤：步骤1，在路易斯酸的存在下，将式(2)化合物和式(3)化合物反应以获得加合物，其中R代表氢原子等；步骤2，将步骤1中获得的加合物和肼反应以获得式(1)化合物。
• US9650347B2
  申请人：——

  公开号：US9650347B2

  公开（公告）日：2017-05-16