1-(6-{1-[(naphthalen-1-yl)imino]ethyl}pyridin-2-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6-{1-[(naphthalen-1-yl)imino]ethyl}pyridin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-[1-(1-Naphthylimino)ethyl]-6-acetylpyridine；1-[6-(C-methyl-N-naphthalen-1-ylcarbonimidoyl)pyridin-2-yl]ethanone
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O
• 分子量: 288.349
• InChiKey: RLPAYMMOVGQQIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-{1-[(naphthalen-1-yl)imino]ethyl}pyridin-2-yl)ethan-1-one 、 4-叔丁基苯胺 在 乙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[1-(1-naphthylimino)ethyl]-6-[1-(4-tert-butylphenylimino)ethyl] Pyridine
  参考文献：
  名称：

  Process for the co-oligomerisation of ethylene and alpha olefins

  摘要：

  一种生产较高线性α烯烃和/或烷基支链α烯烃的方法，包括在一种金属催化剂体系的存在下，通过将一种或多种α烯烃与乙烯共聚合，采用一种或多种双芳基亚胺吡啶MXa络合物和/或一种或多种[双芳基亚胺吡啶MYp.Lb+][NC−]q络合物，且该过程在乙烯压力小于2.5 MPa下进行。

  公开号：

  US20020128409A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 1-萘胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(6-{1-[(naphthalen-1-yl)imino]ethyl}pyridin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型生物聚合物（壳聚糖）基钳形Pd（II）配合物的构建及其在Suzuki交叉偶联反应中的催化应用

  摘要：

  摘要 在本文中，我们描述了一种新的生物聚合物（壳聚糖）基钳型 Pd（II）催化剂在铃木交叉偶联反应中的制备、表征和应用，采用无毒、廉价、环保和实用的方法。催化活性测试显示出显着的产品产率以及 TON (19800) 和 TOF (330000) 值，催化剂负载量很小。此外，该催化剂在 Suzuki CC 反应中显示出良好的可回收性。这种生物聚合物负载的催化剂由于其独特的性质，例如惰性、绿色、低成本和化学耐用性，可与各种催化剂体系一起使用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.01.005
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 1-萘胺 、 在 2,6-二乙酰基吡啶 、 2,6-bis[(1-naphthylimino)ethyl]pyridine 、 1-(6-{1-[(naphthalen-1-yl)imino]ethyl}pyridin-2-yl)ethan-1-one 、 四氢呋喃 、 halide 、 甲苯 、 silica 、 乙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以yielded 3.25 g of 2-[1-(1-naphthylimino)ethyl]-6-acetylpyridine (6) (33.6%)的产率得到1-(6-{1-[(naphthalen-1-yl)imino]ethyl}pyridin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the co-oligomerisation of ethylene and alpha olefins

  摘要：

  一种生产高线性α烯烃和/或烷基支链α烯烃的方法，包括在金属催化剂体系的存在下，将一种或多种α烯烃与乙烯共聚合，所述金属催化剂体系采用一种或多种双芳基亚胺吡啶MXa配合物和/或一种或多种[bis-aryliminepyridine MYp.Lb+][NC−]q配合物；并且该过程在乙烯压力小于2.5 MPa下进行。

  公开号：

  US07238764B2