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1-bromo-3-isopropyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-6-carbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-bromo-3-isopropyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-6-carbonitrile
英文别名
bromo-3-isopropyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-6-carbonitrile;1-Bromo-4-oxo-3-propan-2-ylphthalazine-6-carbonitrile
1-bromo-3-isopropyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-6-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C12H10BrN3O
mdl
——
分子量
292.135
InChiKey
IEWYUNFCYFCYLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氰化钾盐酸 、 sodium nitrite 、 碳酸氢钠copper(l) chloride 作用下, 以 乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以8%的产率得到1-bromo-3-isopropyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-6-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PHTHALAZINONE DERIVATIVES, AS AURORA-A KINASE INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PHTALAZINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA KINASE AURORA-A
    摘要:
    本发明的对象是公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体,上述化合物的制备,含有它们的药物以及其制造,以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
    公开号:
    WO2006032518A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL PHTHALAZINONE DERIVATIVES, AS AURORA-A KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PHTALAZINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA KINASE AURORA-A
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2006032518A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
    本发明的对象是公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体,上述化合物的制备,含有它们的药物以及其制造,以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
  • Phthalazinone derivatives
    申请人:Boyd Edward
    公开号:US20060089359A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    Compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates are disclosed. Also disclosed are methods for the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them, as well as the use of the above-mentioned compounds in the treatment, control or prevention of illnesses such as cancer.
    公开了式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体、二对映异构体和混合物。还公开了制备上述化合物的方法、含有它们的药物组合物,以及上述化合物在治疗、控制或预防癌症等疾病中的应用。
  • NOVEL PHTHALAZINONE DERIVATIVES, AS AURORA-A KINASE INHIBITORS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1794148A1
    公开(公告)日:2007-06-13
  • METHODS OF INHIBITING BTK AND SYK PROTEIN KINASES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1998777A1
    公开(公告)日:2008-12-10
  • US7226923B2
    申请人:——
    公开号:US7226923B2
    公开(公告)日:2007-06-05
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