bis((4-chloro-2-pyridyl)methyl)(2-pyridylmethyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis((4-chloro-2-pyridyl)methyl)(2-pyridylmethyl)amine
• 英文别名: bis(4-chloropyridyl)-N-pyridyl methyl amine；bis(4-chloropyridin-2-yl-methyl)(pyridin-2-ylmethyl)amine；N,N-bis[(4-chloropyridin-2-yl)methyl]-1-pyridin-2-ylmethanamine
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂N₄
• 分子量: 359.258
• InChiKey: KJSIZOKCYFEEPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis((4-chloro-2-pyridyl)methyl)(2-pyridylmethyl)amine 在 sodium hydrogen sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到(2-pyridylmethyl)bis((4-sulfo-2-pyridyl)methyl)amine sodium salt
  参考文献：
  名称：

  与儿茶酚双加氧酶有关的水溶性非血红素铁（III）配合物催化水中的儿茶酚（包括原儿茶酸）与分子氧的氧裂解。

  摘要：

  通过使用水溶性非血红素铁（III）络合物，在水中首次进行了邻苯二酚双加氧酶模型的氧化，这使得原儿茶酸和其他邻苯二酚的氧化成为可能。

  DOI：

  10.1039/b110098j
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 4-氯-N-甲基-2-吡啶胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以75 %的产率得到bis((4-chloro-2-pyridyl)methyl)(2-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  交流电驱动的电化学介导原子转移自由基聚合

  摘要：

  该研究引入了 ATRP 中的交流电 (AC) 电解，使用对称的 Cu/Cu 电极对生成 Cu I活化剂复合物并驱动聚合。来自交流发电机的 0.1 Hz 方波和正弦波用于聚合有机溶剂、水和本体中的许多单体（包括官能团）。所有聚合和嵌段共聚均使用相同的电极对和相同的交流电流值。

  DOI：

  10.1002/anie.202406484

文献信息

• Characterization of Cobalt(III) Hydroxamic Acid Complexes Based on a Tris(2-pyridylmethyl)amine Scaffold: Reactivity toward Cysteine Methyl Ester
  作者：Mickael Alimi、Anas Allam、Mohamed Selkti、Alain Tomas、Pascal Roussel、Erwan Galardon、Isabelle Artaud

  DOI：10.1021/ic301090t

  日期：2012.9.3

  Six Co(III) complexes based on unsubstituted or substituted TPA ligands (where TPA is tris(2-pyridylmethyl)amine) and acetohydroxamic acid (A), N-methyl-acetohydroxamic acid (B), or N-hydroxy-pyridinone (C) were prepared and characterized by mass spectrometry, elemental analysis, and electrochemistry: [Co(III)(TPA)(A-2H)](Cl) (1a), [Co(III)((4-Cl2)TPA)(A-2H)](Cl) (2a), [Co(III)((6-Piva)TPA)(A-2H)](Cl)

  基于未取代或取代的TPA配体（其中TPA是三（2-吡啶基甲基）胺）和乙酰氧肟酸（A），N-甲基-乙酰氧肟酸（B）或N-羟基吡啶酮（C的六种Co（III）配合物）的制备，表征及质谱，元素分析和电化学分析：[Co（III）（TPA）（A-2H）]（Cl）（1a），[Co（III）（（4-Cl 2）TPA） （A-2H）]（Cl）（2a），[Co（III）（（6-Piva）TPA）（A-2H）]（Cl）（3a），[Co（III）（（4-Piva） TPA）（A-2H）]（Cl）（4a）和[Co（III）（TPA）（B–H）]（Cl）2（1b）和[Co（III）（TPA）（C–H ）]（Cl）2（1c）。通过1 H NMR，使用2D（1 H，1 H）COZY和2D（1 H，13 C）HMBC和HSQC对复合物1a – c和3a进行分析，根据是否异羟肟氧是反式于吡啶氮或叔胺氮。配合物3a以结晶的单一
• Correlation of Spin States and Spin Delocalization with the Dioxygen Reactivity of Catecholatoiron(III) Complexes
  作者：Masakazu Higuchi、Yutaka Hitomi、Hisataka Minami、Tsunehiro Tanaka、Takuzo Funabiki

  DOI：10.1021/ic051173y

  日期：2005.11.1

  significant in the low-spin species than in the high-spin species. The logarithm of the reaction rate constant is linearly correlated with the energy gap between the catecholatoiron(III) and semiquinonatoiron(II) states for the high-spin complexes 1-3, although complexes 4 and 5 deviate negatively from linearity. The lower reactivity of the low-spin complex, despite its higher spin density on the catecholate

  一系列儿茶酚铁（III）配合物[Fe（III）L（4Cl-cat）] BPh4（L =（4-MeO）2TPA（1），TPA（2），（4-Cl）2TPA（3）， （4-NO2）TPA（4），（4-NO2）2TPA（5）; TPA =三（吡啶-2-基甲基）胺; 4Cl-cat = 4-氯儿茶酚酸酯）已通过磁化率测量和EPR表征，1H NMR和UV-vis-NIR光谱学来阐明儿茶酚配体上的自旋离域与O2反应性以及O2反应性的自旋态相关性。冷冻的CH3CN在123 K下的EPR光谱清楚地表明，吸电子基团的引入有效地将自旋平衡从高自旋状态转变为低自旋状态。通过Evans方法在CH3CN溶液中测定的有效磁矩表明，在243 K时，5包含36％的低自旋物种，而1-4则主要处于高自旋状态。通过顺磁性1H NMR位移评估4Cl-cat配体上的自旋离域，发现低旋转物种中的半喹啉铁（II）特征比高旋转物种中的显着
• Oxygenative cleavage of catechols including protocatechuic acid with molecular oxygen in water catalysed by water-soluble non-heme iron(iii) complexes in relevance to catechol dioxygenases
  作者：Takuzo Funabiki、Daisuke Sugio、Nobuhiko Inui、Matsutaka Maeda、Yutaka Hitomi

  DOI：10.1039/b110098j

  日期：2002.2.27

  Catechol dioxygenase model oxygenations have been performed for the first time in water by using water-soluble nonheme iron(III) complexes, enabling the oxygenation of protocatechuic acid and other catechols.

  通过使用水溶性非血红素铁（III）络合物，在水中首次进行了邻苯二酚双加氧酶模型的氧化，这使得原儿茶酸和其他邻苯二酚的氧化成为可能。
• Electrochemically Mediated Atom Transfer Radical Polymerization Driven by Alternating Current
  作者：Francesco De Bon、Marco Fantin、Vanessa A. Pereira、Teresa J. Lourenço Bernardino、Armenio Coimbra Serra、Krzysztof Matyjaszewski、Jorge Fernando Jordao Coelho

  DOI：10.1002/anie.202406484

  日期：——

  The study introduces alternating current (AC) electrolysis in ATRP using a symmetrical Cu/Cu electrode pair to generate the CuI activator complex and drive the polymerization. Square and sinusoidal waves at 0.1 Hz from an AC generator were used to polymerize many monomers (including functionals) in organic solvent, water, and bulk. The same electrode pair and the same AC current value were used for

  该研究引入了 ATRP 中的交流电 (AC) 电解，使用对称的 Cu/Cu 电极对生成 Cu I活化剂复合物并驱动聚合。来自交流发电机的 0.1 Hz 方波和正弦波用于聚合有机溶剂、水和本体中的许多单体（包括官能团）。所有聚合和嵌段共聚均使用相同的电极对和相同的交流电流值。