乙基(甲氧基)胺盐酸 | 1195657-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 乙基(甲氧基)胺盐酸
• 英文名称: N-ethyl-O-methylhydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: N-Aethyl-O-methyl-hydroxylamin; Hydrochlorid；methoxy ethyl amine hydrochloride；Ethyl(methoxy)amine hydrochloride；N-methoxyethanamine;hydrochloride
• CAS: 1195657-97-6
• 化学式: C₃H₉NO*ClH
• mdl: MFCD26407751
• 分子量: 111.572
• InChiKey: UDUULGKHTMXMIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氢苯并[B]氧杂卓-2(3H)-酮 、 乙基(甲氧基)胺盐酸 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以13.5 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种贝前列素及其盐的中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种贝前列素及其盐的中间体及其制备方法，该制备方法具有反应条件温和、选择性高、易于纯化和合成成本低廉等优点，适于大规模生产。

  公开号：

  CN113493430A
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 N-甲氧基氨基甲酸乙酯 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 oil 、 水 为溶剂， 生成 乙基(甲氧基)胺盐酸
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，这些化合物对于治疗对CXCR2受体介质有响应的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100029670A1

文献信息

• DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185777A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及它们的药物组合物和在患有该病的受试者中抑制、抑制或预防HBV感染的方法。
• Squaramide derivatives as CXCR2 antagonist
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08288588B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, which are useful for treating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，这些化合物对于治疗对CXCR2受体介质有反应的疾病是有用的。还描述了包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• SQUARAMIDE DERIVATIVES AS CXCR2 ANTAGONIST
  申请人：Baettig Urs

  公开号：US20110251205A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, which are useful for treating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及式(I)化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，该化合物可用于治疗对CXCR2受体介质有响应的疾病。还描述了含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。
• [EN] STEROIDAL COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING LIPOGENIC CANCERS<br/>[FR] COMPOSITIONS STÉROÏDIENNES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS LIPOGÉNIQUES
  申请人：ASTEROID THERAPEUTICS

  公开号：WO2023205801A2

  公开（公告）日：2023-10-26

  The invention describes novel steroidal compounds, compositions containing the same, and methods of using the same as SREBP inhibitors, as LXR agonists, or as dual modulators of SREBP and LXR, to treat SREBP and/or LXR mediated diseases.

  本发明描述了新型类固醇化合物、含有这些化合物的组合物以及将这些化合物用作 SREBP 抑制剂、LXR 激动剂或 SREBP 和 LXR 双调节剂来治疗 SREBP 和/或 LXR 介导的疾病的方法。