1,4-bis[2-(pyrazol-1-yl)ethyl]piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4-bis[2-(pyrazol-1-yl)ethyl]piperazine
• 英文别名: 1,4-Bis(2-pyrazol-1-ylethyl)piperazine
• 化学式: C₁₄H₂₂N₆
• 分子量: 274.369
• InChiKey: ZQLOPZSXKLGKPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis[2-(pyrazol-1-yl)ethyl]piperazine 在 硫酸 、 碘 、 碘酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以81%的产率得到1,4-bis[2-(4-iodopyrazol-1-yl)ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  在超碱性介质中简便合成柔性双（吡唑-1-基）烷烃和相关配体

  摘要：

  柔性配体 1,3-双(吡唑-1-基)丙烷、双[2-(吡唑-1-基)乙基]醚和双[2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙基]胺由吡唑与 1,3-二溴丙烷、双（2-氯乙基）醚或双（2-氯乙基）胺盐酸盐在超碱性介质（二甲亚砜/氢氧化钾）中反应的简便方法制备。双(2-氯乙基)胺和吡唑的反应出人意料地产生了1,4-双[2-(吡唑-1-基)乙基]哌嗪。通过在乙酸中用 I2/HIO3/H2SO4 氧化碘化制备相应的 4,4'-二碘取代的双（吡唑）衍生物。一些制备的化合物的 Vilsmeier-Haak 甲酰化产生相应的二醛。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700353
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 二(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 49.0h， 以85%的产率得到1,4-bis[2-(pyrazol-1-yl)ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  在超碱性介质中简便合成柔性双（吡唑-1-基）烷烃和相关配体

  摘要：

  柔性配体 1,3-双(吡唑-1-基)丙烷、双[2-(吡唑-1-基)乙基]醚和双[2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙基]胺由吡唑与 1,3-二溴丙烷、双（2-氯乙基）醚或双（2-氯乙基）胺盐酸盐在超碱性介质（二甲亚砜/氢氧化钾）中反应的简便方法制备。双(2-氯乙基)胺和吡唑的反应出人意料地产生了1,4-双[2-(吡唑-1-基)乙基]哌嗪。通过在乙酸中用 I2/HIO3/H2SO4 氧化碘化制备相应的 4,4'-二碘取代的双（吡唑）衍生物。一些制备的化合物的 Vilsmeier-Haak 甲酰化产生相应的二醛。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700353

文献信息

• Facile Synthesis of Flexible Bis(pyrazol-1-yl)alkane and Related Ligands in a Superbasic Medium
  作者：Andrei S. Potapov、Galina A. Domina、Andrei I. Khlebnikov、Vladimir D. Ogorodnikov

  DOI：10.1002/ejoc.200700353

  日期：2007.10

  Flexible ligands 1,3-bis(pyrazol-1-yl)propanes, bis[2-(pyrazol-1-yl)ethyl] ethers, and bis[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl]amine were prepared by a facile procedure involving the reaction of pyrazoles with 1,3-dibromopropane, bis(2-chloroethyl) ether or bis(2-chloroethyl)amine hydrochloride in a superbasic medium (dimethyl sulfoxide/potassium hydroxide). Reaction of bis(2-chloroethyl)amine and pyrazole

  柔性配体 1,3-双(吡唑-1-基)丙烷、双[2-(吡唑-1-基)乙基]醚和双[2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙基]胺由吡唑与 1,3-二溴丙烷、双（2-氯乙基）醚或双（2-氯乙基）胺盐酸盐在超碱性介质（二甲亚砜/氢氧化钾）中反应的简便方法制备。双(2-氯乙基)胺和吡唑的反应出人意料地产生了1,4-双[2-(吡唑-1-基)乙基]哌嗪。通过在乙酸中用 I2/HIO3/H2SO4 氧化碘化制备相应的 4,4'-二碘取代的双（吡唑）衍生物。一些制备的化合物的 Vilsmeier-Haak 甲酰化产生相应的二醛。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)