5-(((2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 5-(((2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: 5-[(2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl)oxymethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 277.347
• InChiKey: RKRQQOYEQATWHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(((2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-苯并呋喃-1,3,4-噻二唑-2-取代酰胺类化 合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种5‑苯并呋喃‑1,3,4‑噻二唑‑2‑取代酰胺类化合物及其制备方法与应用，所述5‑苯并呋喃‑1,3,4‑噻二唑‑2‑取代酰胺类化合物如式（I）所示。该化合物或其药物学上可接受的盐制备方法简单，产率高，成本低，所得5‑苯并呋喃‑1,3,4‑噻二唑‑2‑取代酰胺类化合物或其药物学上可接受的盐对霜霉病、白粉病等植物致病菌表现出较高的活性，具有良好的防治效果，可作为植物杀菌剂的备选药物，具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN111747946B
• 作为产物：
  描述：

  呋喃酚 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5-(((2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  5-苯并呋喃-1,3,4-噻二唑-2-取代酰胺类化 合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种5‑苯并呋喃‑1,3,4‑噻二唑‑2‑取代酰胺类化合物及其制备方法与应用，所述5‑苯并呋喃‑1,3,4‑噻二唑‑2‑取代酰胺类化合物如式（I）所示。该化合物或其药物学上可接受的盐制备方法简单，产率高，成本低，所得5‑苯并呋喃‑1,3,4‑噻二唑‑2‑取代酰胺类化合物或其药物学上可接受的盐对霜霉病、白粉病等植物致病菌表现出较高的活性，具有良好的防治效果，可作为植物杀菌剂的备选药物，具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN111747946B

文献信息

• 5-苯并呋喃-1,3,4-噻二唑-2-取代酰胺类化 合物及其制备方法与应用
  申请人：河北大学

  公开号：CN111747946B

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明提供了一种5‑苯并呋喃‑1,3,4‑噻二唑‑2‑取代酰胺类化合物及其制备方法与应用，所述5‑苯并呋喃‑1,3,4‑噻二唑‑2‑取代酰胺类化合物如式（I）所示。该化合物或其药物学上可接受的盐制备方法简单，产率高，成本低，所得5‑苯并呋喃‑1,3,4‑噻二唑‑2‑取代酰胺类化合物或其药物学上可接受的盐对霜霉病、白粉病等植物致病菌表现出较高的活性，具有良好的防治效果，可作为植物杀菌剂的备选药物，具有广泛的应用前景。