hexyl(2-hydroxyethyl)dimethylammonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hexyl(2-hydroxyethyl)dimethylammonium bromide
• 英文别名: Hexyl(2-hydroxyethyl)dimethylammonium bromide；hexyl-(2-hydroxyethyl)-dimethylazanium;bromide
• 化学式: Br*C₁₀H₂₄NO
• 分子量: 254.211
• InChiKey: FFJSFWQQLFLKJP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.36
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexyl(2-hydroxyethyl)dimethylammonium bromide 在 氟硼酸钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 hexyl(2-hydroxyethyl)dimethylammonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  己烷/乙醇混合物的分离。T = 298.15 K时的三元体系（离子液体或超支化聚合物+乙醇+己烷）的LLE †

  摘要：

  四氟硼酸（2-羟乙基）二甲基铵（C 6 BF 4）或超支化聚合物（脂肪酸改性的树枝状聚合物，Boltorn U3000）B-U3000 +乙醇+己烷的液-液相平衡（LLE），T =已测量到298.15K。根据乙醇和己烷分离的选择性讨论了结果。对于两种混合物，均观察到连接线向乙醇顶点倾斜（C 6 BF 4或B-U3000 +乙醇+己烷）。结果表明在溶剂萃取中用铵离子液体分离乙醇和己烷具有很高的选择性。非随机两液NR​​TL模型已成功用于关联实验联系线。摩尔分数的最大均方差为0.01。

  DOI：

  10.1021/je8007588
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 溴己烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到hexyl(2-hydroxyethyl)dimethylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Plasma membrane permeabilisation by ionic liquids: a matter of charge

  摘要：

  带负电荷的膜表面阻碍离子液体长疏水阴离子的渗透 - 这是设计更环保溶剂的新经验法则。

  DOI：

  10.1039/c5gc01472g

文献信息

• Dependence of in vitro Enzymic Hydrolysis of Alkyl(2-benzoyloxyethyl)dimethylammonium Bromides on the Alkyl Length
  作者：Eva Olaszová、Ingrid Paulíková、Otto Helia、Emil Švajdlenka、Ferdinand Devínský、Ivan Lacko

  DOI：10.1135/cccc19980245

  日期：——

  Microsomal esterases were used in the study of the in vitro enzymic hydrolysis of the ester bond in alkyl(2-benzoyloxyethyl)dimethylammonium bromides. These compounds are potential "soft" disinfectants, easily biodegradable to nontoxic biologically inactive hydrolytic products, namely substituted choline and benzoic acid. Formation of the latter product was used to monitor the kinetics of the reaction. It has been found that the rate of enzymic hydrolysis is substantially influenced by different length of the alkyl chain on the ammonium nitrogen. At the same time, interspecies (rat-mouse) and interorgan (liver-kidney) variability has been observed.

  在研究中使用了微粒体酯酶来研究烷基(2-苯甲酰氧乙基)二甲基铵溴化物酯键的体外酶解。这些化合物是潜在的“软”消毒剂，容易生物降解为无毒的生物不活性水解产物，即取代胆碱和苯甲酸。后者产物的形成用于监测反应的动力学。发现酶解速率受铵氮上烷基链长度不同的显著影响。同时，观察到了种间（大鼠-小鼠）和器官间（肝脏-肾脏）的变异性。
• Expanding the structural diversity of hydrophobic ionic liquids: physicochemical properties and toxicity of Gemini ionic liquids
  作者：Marshall S. Padilla、Colin Bertz、Nicole Berdusco、Sandro Mecozzi

  DOI：10.1039/d1gc00742d

  日期：——

  Ionic liquids (ILs) have been labeled as a promising green alternative to traditional materials; however, many ILs have been discovered to be toxic, especially hydrophobic ILs (HILs). HILs are limited in their structural diversity as most are composed of heteroaromatic cations with long alkyl chains and paired with [BF4], [PF6], or [NTf2] anions. This study aims to diversify HILs by synthesizing two

  离子液体（ILs）被标记为一种有前途的绿色替代传统材料的方法。但是，已发现许多IL，特别是疏水性IL（HIL）具有毒性。HIL的结构多样性有限，因为大多数HIL由具有长烷基链并与[BF 4 ]，[PF 6 ]或[NTf 2 ]阴离子配对的杂芳族阳离子组成。这项研究旨在通过合成两组具有独特阳离子和阴离子的HIL来使HIL多样化。第一组HIL包含与[NTf 2]阴离子。[DC-醚]阳离子被鉴定为有前途的阳离子，并与一系列不对称双（磺酰基）酰胺阴离子配对以形成第二组HIL。总共合成了20个HIL。每个HIL均使用传统的物理化学技术进行表征，并使用体外和体内方法评估其毒性。
• 溴化醇胺类离子液体催化CO2转化合成环状碳酸酯类化合物的方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN108707132A

  公开（公告）日：2018-10-26

  本发明公开了一种溴化醇胺类离子液体催化CO 2 转化合成环状碳酸酯类化合物的方法，属于离子液体催化环状碳酸酯类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以溴化醇胺类离子液体作为催化剂，在常压下于90℃催化环氧乙烷类化合物与CO 2 发生环加成反应制得目标产物环状碳酸酯类化合物，溴化醇胺类离子液体回收后重复循环使用。本发明所用的溴化醇胺类离子液体制备简便，具有良好的生物相容性；催化剂的催化活性高且选择性好；该反应体系对反应容器无特殊要求，而且催化体系的操作及后处理过程较为简单。
• Insights into the effect of CO₂ absorption on the ionic mobility of ionic liquids
  作者：Shubhankar Bhattacharyya、Andrei Filippov、Faiz Ullah Shah

  DOI：10.1039/c6cp05804c

  日期：——

  Comparative physico-chemical and diffusion NMR studies of two bio-renewable ionic liquids upon CO₂ absorption.

  两种生物可再生离子液体在CO2吸收过程中的比较物理化学和扩散NMR研究。
• Synthesis and biological activity of dialkylphosphocholines
  作者：Miloš Lukáč、Martin Mrva、Eva Fischer-Fodor、Ivan Lacko、Marián Bukovský、Natalia Miklášová、František Ondriska、Ferdinand Devínsky

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.079

  日期：2009.11

  A series of dialkylphosphocholines were prepared and evaluated for their biological activity. The antiprotozoal activity was determined against Acanthamoeba lugdunensis. Compound 15 exhibited excellent trophocidal activity. None of the tested dialkylphosphocholines exhibited better fungicidal activity against Candida albicans than miltefosine. The antineoplastic activity was determined against HeLa. The most cytotoxic was compound 10, which was more active against tumor cells as against normal cells. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.