carbonic acid 3-[4-chloro-3-(3,5-dicyano-phenoxy)-2-fluoro-benzyl]-5-methyl-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl ester 2-dimethylamino-ethyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbonic acid 3-[4-chloro-3-(3,5-dicyano-phenoxy)-2-fluoro-benzyl]-5-methyl-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl ester 2-dimethylamino-ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: [3-[[4-Chloro-3-(3,5-dicyanophenoxy)-2-fluorophenyl]methyl]-5-methyl-6-oxopyridazin-1-yl]methyl 2-(dimethylamino)ethyl carbonate;hydrochloride
• 化学式: C₂₆H₂₃ClFN₅O₅*ClH
• 分子量: 576.411
• InChiKey: DFYUWTUYZMZJJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 在 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 carbonic acid 3-[4-chloro-3-(3,5-dicyano-phenoxy)-2-fluoro-benzyl]-5-methyl-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl ester 2-dimethylamino-ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES BENZYL-PYRIDAZINONE SERVANT D'INHIBITEURS D'UNE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLEOSIDIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种符合式(I)的化合物，通过给予符合式(I)的化合物治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，以及用于治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。

  公开号：

  WO2005090317A1

文献信息

• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES BENZYL-PYRIDAZINONE SERVANT D'INHIBITEURS D'UNE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLEOSIDIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005090317A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to a compounds according to formula (I), methods for treating diseases mediated by human immunodeficieny virus by administration of a compound according to formula (I) and pharmaceutical compositions for treating diseases mediated by human immunodeficieny virus containing a compound according to formula (I) where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein.

  本发明涉及一种符合式(I)的化合物，通过给予符合式(I)的化合物治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，以及用于治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。
• Orally bioavailable prodrugs of a BCS class 2 molecule, an inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase
  作者：Todd R. Elworthy、James P. Dunn、J. Heather Hogg、Grace Lam、Y. David Saito、Tania M.P.C. Silva、Dimitrios Stefanidis、Witold Woroniecki、Eugenia Zhornisky、Amy S. Zhou、Klaus Klumpp

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.090

  日期：2008.12

  The N-2 position of pyridazinone 1, a potent HIV-1 NNRTI that has limited aqueous solubility, was derivatized into a series of hydroxymethyl esters and carbonates as well as one phosphate. The derivatives served as prodrugs to effectively deliver 1 to rat plasma upon oral treatment at 50 mpk. Increases of 4.3- to 8.6-fold in 24-hour exposure of 1 (over that of parent) were observed while the prodrugs and the hydroxymethyl adduct 2 were undetectable. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.