rac-(3R,3aS)-3-(4-chlorophenyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole-2-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: rac-(3R,3aS)-3-(4-chlorophenyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole-2-carbothioamide
• 英文别名: (3R,3aS)-3-(4-chlorophenyl)-3,3a,4,5-tetrahydrobenzo[g]indazole-2-carbothioamide
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃S
• 分子量: 341.864
• InChiKey: VUUOBSLBXXLNEM-WBVHZDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  E-2-(4-chlorobenzylidene)-1-tetralone 、 氨基硫脲 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到rac-(3S,3aS)-3-(4-chlorophenyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型3,3a，4,5-四氢-2 H-苯并[ g ]吲唑-2-基-噻唑-4（5 H）-ones的合成，结构及抗菌性能评价

  摘要：

  的氨基脲或氨基硫脲与在碱性条件下，得到的3,3a 2-亚芳基-1-四氢萘酮，4,5-四氢-2反应ħ -苯并[克]吲唑-2-羰（硫代）酰胺作为混合物的顺式和3-H和3a-H的反式非对映异构体。报道了由顺式异构体和α-卤代酸的缩合反应合成新的吲唑基-噻唑-4（5 H）-酮。介绍了DFT研究以及代表性化合物的X射线单晶数据。筛选了所有八个新合成的吲唑基-噻唑-4（5 H）-的抗菌和抗真菌活性，某些化合物显示出令人鼓舞的活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.06.134

文献信息

• Synthesis, structure and antimicrobial evaluation of new 3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazol-2-yl-thiazol-4(5H)-ones
  作者：Deepika Gautam、R.P. Chaudhary

  DOI：10.1016/j.saa.2014.06.134

  日期：2015.1

  The reaction of semicarbazide or thiosemicarbazide with 2-arylidene-1-tetralones under alkaline condition affords 3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole-2-carbo(thio)amides as a mixture of cis and trans diastereoisomers of 3-H and 3a-H. The synthesis of new indazolyl-thiazol-4(5H)-ones from the condensation of cis isomer and α-halo acids is reported. A DFT study along with X-ray single crystal data

  的氨基脲或氨基硫脲与在碱性条件下，得到的3,3a 2-亚芳基-1-四氢萘酮，4,5-四氢-2反应ħ -苯并[克]吲唑-2-羰（硫代）酰胺作为混合物的顺式和3-H和3a-H的反式非对映异构体。报道了由顺式异构体和α-卤代酸的缩合反应合成新的吲唑基-噻唑-4（5 H）-酮。介绍了DFT研究以及代表性化合物的X射线单晶数据。筛选了所有八个新合成的吲唑基-噻唑-4（5 H）-的抗菌和抗真菌活性，某些化合物显示出令人鼓舞的活性。