(1S,2R)-2-(2-isopropyl-4-methyl-pyrrol-1-yl)-1-phenyl-propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-2-(2-isopropyl-4-methyl-pyrrol-1-yl)-1-phenyl-propan-1-ol
• 英文别名: (1S,2R)-2-(4-methyl-2-propan-2-ylpyrrol-1-yl)-1-phenylpropan-1-ol
• 化学式: C₁₇H₂₃NO
• 分子量: 257.376
• InChiKey: JIFVLPKWUXKLDW-RHSMWYFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  左旋去甲麻黄碱 、 (E)-6-chloro-2,5-dimethylhex-4-en-3-one 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到(1S,2R)-2-(2-isopropyl-4-methyl-pyrrol-1-yl)-1-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Amination/annulation of chlorobutenones with chiral amine compounds: synthesis of 1,2,4-trisubstituted pyrroles

  摘要：

  A series of 1,2,4-trisubstituted pyrroles have been synthesized in 83-96% yields on treatment of chiral primary amines, amino alcohols and esters of alpha-amino acids with different chlorobutenones in benzene-triethylamine. The conversions proceed without racemization. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.08.033

文献信息

• Amination/annulation of chlorobutenones with chiral amine compounds: synthesis of 1,2,4-trisubstituted pyrroles
  作者：Ayhan S. Demir、A. Cigdem Igdir、N. Batuhan Günay

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.08.033

  日期：2005.10

  A series of 1,2,4-trisubstituted pyrroles have been synthesized in 83-96% yields on treatment of chiral primary amines, amino alcohols and esters of alpha-amino acids with different chlorobutenones in benzene-triethylamine. The conversions proceed without racemization. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.