(1E)-1-((E)-2-methyl-3-phenylallylidene)thiosemicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E)-1-((E)-2-methyl-3-phenylallylidene)thiosemicarbazide
• 英文别名: (1E,2E)-2-Methyl-3-phenylacrylaldehyde thiosemicarbazone；[(E)-[(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enylidene]amino]thiourea
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃S
• 分子量: 219.31
• InChiKey: UDHXJFQOGOOBCQ-AVPQAVFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4'-氰基苯乙酮 、 (1E)-1-((E)-2-methyl-3-phenylallylidene)thiosemicarbazide 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(E)-2-(4-(4-cyanophenyl)thiazol-2-yl)-1-((E)-2-methyl-3-phenylallylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑衍生物的合成、光谱表征、单晶 X 射线衍射和 DFT 计算研究

  摘要：

  摘要 通过将 ( E )-1-(( E )-2-methyl-3-phenylallylidene)-2-(4-phenylthiazole-2-yl)hydrazine 2 及其衍生物 3-8 1 E )-1-(( E )-2-甲基-3-苯基烯丙基)氨基硫脲1与取代的2-溴苯乙酮。合成的噻唑衍生物通过 FT-IR、 1 H NMR 和 13 C NMR 分析表征。对化合物8单晶进行X射线衍射分析和密度泛函理论(DFT)计算。化合物 8 在单斜空间群 P2 1 /c 中结晶，a = 7.4601 (3) A, b = 5.7259 (2) A, c = 41.0823 (13) A, α = 90°, β = 91.715 (2)° γ = 90°。分子几何参数，前沿分子轨道能量（HOMO，LUMO），它们的能隙（ΔE），化合物2和8的分子静电势（MEP）和自然键轨道（NBO）分析已经通过

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.07.019
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 反式-alpha-甲基肉桂醛 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(1E)-1-((E)-2-methyl-3-phenylallylidene)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑衍生物的合成、光谱表征、单晶 X 射线衍射和 DFT 计算研究

  摘要：

  摘要 通过将 ( E )-1-(( E )-2-methyl-3-phenylallylidene)-2-(4-phenylthiazole-2-yl)hydrazine 2 及其衍生物 3-8 1 E )-1-(( E )-2-甲基-3-苯基烯丙基)氨基硫脲1与取代的2-溴苯乙酮。合成的噻唑衍生物通过 FT-IR、 1 H NMR 和 13 C NMR 分析表征。对化合物8单晶进行X射线衍射分析和密度泛函理论(DFT)计算。化合物 8 在单斜空间群 P2 1 /c 中结晶，a = 7.4601 (3) A, b = 5.7259 (2) A, c = 41.0823 (13) A, α = 90°, β = 91.715 (2)° γ = 90°。分子几何参数，前沿分子轨道能量（HOMO，LUMO），它们的能隙（ΔE），化合物2和8的分子静电势（MEP）和自然键轨道（NBO）分析已经通过

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.07.019

文献信息

• Syntheses, spectral characterization, single crystal X-ray diffraction and DFT computational studies of novel thiazole derivatives
  作者：R. Anbazhagan、K.R. Sankaran

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.07.019

  日期：2013.10

  addition, IR frequencies, 1 H and 13 C NMR chemical shifts of compound 8 were also calculated by using DFT calculations at the same level basis set. The calculated geometrical parameters, IR frequencies, 1 H and 13 C NMR chemical shifts of the compound 8 were in good agreement with the observed single crystal-XRD data, IR, 1 H and 13 C NMR spectral values.

  摘要 通过将 ( E )-1-(( E )-2-methyl-3-phenylallylidene)-2-(4-phenylthiazole-2-yl)hydrazine 2 及其衍生物 3-8 1 E )-1-(( E )-2-甲基-3-苯基烯丙基)氨基硫脲1与取代的2-溴苯乙酮。合成的噻唑衍生物通过 FT-IR、 1 H NMR 和 13 C NMR 分析表征。对化合物8单晶进行X射线衍射分析和密度泛函理论(DFT)计算。化合物 8 在单斜空间群 P2 1 /c 中结晶，a = 7.4601 (3) A, b = 5.7259 (2) A, c = 41.0823 (13) A, α = 90°, β = 91.715 (2)° γ = 90°。分子几何参数，前沿分子轨道能量（HOMO，LUMO），它们的能隙（ΔE），化合物2和8的分子静电势（MEP）和自然键轨道（NBO）分析已经通过