(1S,2R)-N-(2-methylbenzyl)norephedrine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-N-(2-methylbenzyl)norephedrine
• 英文别名: (1S,2R)-2-[(2-methylphenyl)methylamino]-1-phenylpropan-1-ol
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: WXPIOADMGPDHLN-RHSMWYFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  左旋去甲麻黄碱 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (1S,2R)-N-(2-methylbenzyl)norephedrine
  参考文献：
  名称：

  (β-Amino alcohol)(arene)ruthenium(II)-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of Functionalized Ketones − Scope, Isolation of the Catalytic Intermediates, and Deactivation Processes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<275::aid-ejoc275>3.3.co;2-e

文献信息

• (β-Amino alcohol)(arene)ruthenium(II)-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of Functionalized Ketones − Scope, Isolation of the Catalytic Intermediates, and Deactivation Processes
  作者：Kathelyne Everaere、André Mortreux、Michel Bulliard、Johannes Brussee、Arne van der Gen、Guy Nowogrocki、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1002/1099-0690(200101)2001:2<275::aid-ejoc275>3.3.co;2-e

  日期：2001.1