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2,2'-((2-(dimethylamino)pyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy))bis(N,N-dimethylethan-1-amine)

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-((2-(dimethylamino)pyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy))bis(N,N-dimethylethan-1-amine)
英文别名
4,6-bis[2-(dimethylamino)ethoxy]-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine
2,2'-((2-(dimethylamino)pyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy))bis(N,N-dimethylethan-1-amine)化学式
CAS
——
化学式
C14H27N5O2
mdl
——
分子量
297.401
InChiKey
WATFOYBUDWFQDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-((2-(dimethylamino)pyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy))bis(N,N-dimethylethan-1-amine) 、 palladium diacetate 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    肽和蛋白质的“双正交”标记
    摘要:
    在本文中,我们报告了将高价碘化合物引入生物分子的半胱氨酸生物缀合方法。乙炔基苯并恶唑啉酮(EBX)将小分子有机分子中的硫醇与含半胱氨酸的肽和蛋白质快速选择性地结合到炔基三键上,形成稳定的乙烯基苯并恶唑酮高价碘缀合物。所述缀合在生理条件下在室温下在开放烧瓶中发生。带有叠氮化物的EBX试剂的使用,可以通过应变释放驱动的环加成反应和乙烯基高价碘键的Suzuki-Miyaura交叉偶联,使生物缀合物实现“双正交”功能。我们成功地将该方法应用于相关和复杂的生物分子,例如组蛋白。通过单分子实验 我们通过引入接近荧光团的三重态猝灭剂说明了这种双反应生物共轭物的潜力,该猝灭剂通过抑制光漂白延长了其寿命。因此,预期这项工作将在肽和蛋白质功能化方面找到广泛的应用。
    DOI:
    10.1016/j.chempr.2019.06.022
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基乙醇胺4,6-二氯-N,N-二甲基-2-氨基嘧啶 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.5h, 以272 mg的产率得到2,2'-((2-(dimethylamino)pyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy))bis(N,N-dimethylethan-1-amine)
    参考文献:
    名称:
    肽和蛋白质的“双正交”标记
    摘要:
    在本文中,我们报告了将高价碘化合物引入生物分子的半胱氨酸生物缀合方法。乙炔基苯并恶唑啉酮(EBX)将小分子有机分子中的硫醇与含半胱氨酸的肽和蛋白质快速选择性地结合到炔基三键上,形成稳定的乙烯基苯并恶唑酮高价碘缀合物。所述缀合在生理条件下在室温下在开放烧瓶中发生。带有叠氮化物的EBX试剂的使用,可以通过应变释放驱动的环加成反应和乙烯基高价碘键的Suzuki-Miyaura交叉偶联,使生物缀合物实现“双正交”功能。我们成功地将该方法应用于相关和复杂的生物分子,例如组蛋白。通过单分子实验 我们通过引入接近荧光团的三重态猝灭剂说明了这种双反应生物共轭物的潜力,该猝灭剂通过抑制光漂白延长了其寿命。因此,预期这项工作将在肽和蛋白质功能化方面找到广泛的应用。
    DOI:
    10.1016/j.chempr.2019.06.022
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文献信息

  • “Doubly Orthogonal” Labeling of Peptides and Proteins
    作者:Romain Tessier、Javier Ceballos、Nora Guidotti、Raphael Simonet-Davin、Beat Fierz、Jerome Waser
    DOI:10.1016/j.chempr.2019.06.022
    日期:2019.8
    bioconjugation methodology for the introduction of hypervalent iodine compounds onto biomolecules. Ethynylbenziodoxolones (EBXs) engage thiols in small organic molecules and cysteine-containing peptides and proteins in a fast and selective addition onto the alkynyl triple bond, resulting in stable vinylbenziodoxolone hypervalent iodine conjugates. The conjugation occurs at room temperature in an open
    在本文中,我们报告了将高价碘化合物引入生物分子的半胱氨酸生物缀合方法。乙炔基苯并恶唑啉酮(EBX)将小分子有机分子中的硫醇与含半胱氨酸的肽和蛋白质快速选择性地结合到炔基三键上,形成稳定的乙烯基苯并恶唑酮高价碘缀合物。所述缀合在生理条件下在室温下在开放烧瓶中发生。带有叠氮化物的EBX试剂的使用,可以通过应变释放驱动的环加成反应和乙烯基高价碘键的Suzuki-Miyaura交叉偶联,使生物缀合物实现“双正交”功能。我们成功地将该方法应用于相关和复杂的生物分子,例如组蛋白。通过单分子实验 我们通过引入接近荧光团的三重态猝灭剂说明了这种双反应生物共轭物的潜力,该猝灭剂通过抑制光漂白延长了其寿命。因此,预期这项工作将在肽和蛋白质功能化方面找到广泛的应用。
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