(η-cyclopentadienyl)(η-pyrrolyl)iron

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (η-cyclopentadienyl)(η-pyrrolyl)iron
• 英文别名: azaferrocene
• 化学式: C₉H₉FeN
• 分子量: 187.024
• InChiKey: MQFBMPWNHOLGOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η-cyclopentadienyl)(η-pyrrolyl)iron 在 环戊二烯 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 二茂铁
  参考文献：
  名称：

  Seel, F.; Sperber, V., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 38 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)(η(1)-pyrrolyl)iron(II) 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到(η-cyclopentadienyl)(η-pyrrolyl)iron
  参考文献：
  名称：

  The photoreaction of the (η-C5H5)Fe(CO)2I—diisopropylamine system with pyrrole and indole

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80216-4

文献信息

• An improved photochemical synthesis of azaferrocene
  作者：Janusz Zakrzewski、Charles Giannotti

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85359-7

  日期：1990.5

  (η5-C4H4N)(η5-C5H5)Fe, involving photo-substitution of iodide in (η5-C5H5)Fe(CO)2I by the η1-pyrrolyl ligand, followed by decarbonylation of the resulting dicarbonyl η1-pyrrolyl complex, is described. The mechanism of the former reaction is discussed in terms of the photo-induced SRN1-type chain process.

  azaferrocene的新的合成，（η 5 -C 4 H ^ 4 N）（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe，涉及在碘化（η的光置换5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2我通过在η 1吡咯基配体，随后的脱羰基化得到的二羰基η 1吡咯基复合物，进行说明。前者的反应机理根据光诱导的S RN 1型链过程进行了讨论。
• 57Fe Mössbauer spectroscopic studies on M(CO)5(azaferrocene) complexes (M = Cr, Mo, W). The crystal structures of W(CO)5(azaferrocene) and W(CO)5(2,5-dimethylazaferrocene)
  作者：Jack Silver、Janusz Zakrzewski、Anita Tosik、Maria Bukowska-Strzyżewska

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00136-8

  日期：1997.8

  57Fe Mössbauer spectroscopic studies on M(CO)5(azaferrocene) complexes (M = Cr, Mo, W) as well as the crystal structures of W(CO)5(azaferrocene) and W(CO)5(2,5-dimethylazaferrocene) are reported. The complexation of azaferrocene to the M(CO)5 moiety brings about only a small change in the quadrupole splitting. The structures of both tungsten complexes reveal a significant shortening of the W-C bonds

  57 FeMössbauer光谱研究M（CO）5（氮杂二茂铁）配合物（M = Cr，Mo，W）以及W（CO）5（氮杂二茂铁）和W（CO）5（2,5-报道了二甲基氮杂二茂铁）。氮杂二茂铁与M（CO）5部分的络合仅在四极分裂中产生很小的变化。两个钨复合物的结构揭示了WC债券的显著缩短反式氮。这些数据表明，氮杂二茂铁表现为相对强的σ供体，并且没有任何π受体性质的证据。
• Axial coordination of azaferrocene to a cobalt(II) porphyrin and alkylcobaloximes
  作者：Janusz Zakrzewski、Charles Giannotti

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87293-m

  日期：1990.3

  A study of axial coordination of azaferrocene to tetra-p-tolylporphinatocobalt(II) and alkylcobaloximes is reported. The ESR and O2 binding data show that N-ligating properties of this organometallic nitrogen base are similar to those of pyridine.

  报道了氮杂二茂铁与四对甲苯基卟啉钴（II）和烷基钴肟的轴向配位的研究。ESR和O 2的结合数据表明，该有机金属氮碱的N-连接性能与吡啶相似。
• Photoejection of dioxygen from cobalt porphyrin (η¹-azaferrocene)(η¹-O₂) complexes
  作者：Janusz Zakrzewski、Charles Giannotti

  DOI：10.1039/c39900000743

  日期：——

  The visible light irradiation of cobalt porphyrin (η1-azaferrocene)(η1-O2) complexes in toluene at 180–200 K results in the photoejection of triplet oxygen, whereas under the same conditions their η1-pyridine counterparts are photostable.

  钴卟啉 (δ1-氮杂二茂铁)(δ1-O2) 络合物在甲苯中在 180–200 K 的可见光照射下会产生三线态氧的光射出，而在相同条件下，其 δ1-吡啶对应物具有耐光性。
• Photoreduction of iron(II)- and manganese(II)-phthalocyanine in the presence of azaferrocene
  作者：Janusz Zakrzewski、Charles Giannotti

  DOI：10.1039/c39930001109

  日期：——

  Irradiation with visible light of iron(II)- and manganese(II) phthalocyanine in the presence of azaferrocene leads to efficient reduction of the macrocycle to iron(I) phthalocyanine-azaferrocene complex and macrocycle-reduced manganese-(I) and -(II) species, respectively.

  在氮杂二茂铁存在下，用可见光照射酞菁铁(II)-和锰(II)，导致大环有效还原为酞菁铁(I)-氮杂二茂铁络合物和大环还原的锰-(I)和-(II) ) 种，分别。

表征谱图