(R)-N-(1-(4-fluoro-3-hydroxyphenyl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-phenylethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(1-(4-fluoro-3-hydroxyphenyl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-phenylethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: N-[(1R)-1-(4-fluoro-3-hydroxyphenyl)-1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-phenylethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₂₉H₁₉F₈NO₂
• 分子量: 565.463
• InChiKey: RBVZTNIIFYHRTG-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(1-(4-fluoro-3-hydroxyphenyl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-phenylethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide 、 异氰酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以61%的产率得到(R)-2-fluoro-5-(1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-phenyl-1-(3-(trifluoromethyl)benzamido)ethyl)phenyl methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62308

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070135631A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  公式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1如下所述。
• Heterocyclic CETP inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07790770B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R1 are described herein.

  Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1如下所述。
• HOMO- AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS SUITABLE AS CETP INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1954668A2

  公开（公告）日：2008-08-13
• US7790770B2
  申请人：——

  公开号：US7790770B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• US8304403B2
  申请人：——

  公开号：US8304403B2

  公开（公告）日：2012-11-06