(E)-2-(thiophen-2-yl)acetaldehyde oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-2-(thiophen-2-yl)acetaldehyde oxime
• 英文别名: 2-thienylacetaldoxime；thien-2-ylacetaldoxime；(1E)-2-(2-thienyl)acetaldehyde oxime；(NE)-N-(2-thiophen-2-ylethylidene)hydroxylamine
• 化学式: C₆H₇NOS
• 分子量: 141.194
• InChiKey: UGIINEGDKDTHJX-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(thiophen-2-yl)acetaldehyde oxime 生成 2-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ANNE-ARCHARD, G.;HEYMES, A.;VALETTE, G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-(2-硝基乙烯基)噻吩 生成 (E)-2-(thiophen-2-yl)acetaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  ANNE-ARCHARD, G.;HEYMES, A.;VALETTE, G.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Approach to Oximes through Reduction of Nitro Compounds Enabled by Visible Light Photoredox Catalysis
  作者：Shunyou Cai、Shaolong Zhang、Yaohong Zhao、David Zhigang Wang

  DOI：10.1021/ol4009443

  日期：2013.6.7

  A range of nitro compounds are smoothly reduced to their corresponding oximes under the synergistic effects of visible light irradiation, the Ru(bpy)3Cl2 photocatalyst, Hünig’s base, Mg(ClO4)2 activation, and MeCN solvent. This remarkably mild and environmentally benign protocol, when orchestrated with classical Beckmann rearrangement, enables such high-value industrial feedstock as caprolactam to

  在可见光辐射，Ru（bpy）3 Cl 2光催化剂，Hünig碱，Mg（ClO 4）2活化和MeCN溶剂的协同作用下，一系列硝基化合物被平滑还原为相应的肟。当采用经典贝克曼重排进行编排时，这种非常温和且对环境无害的方案使得从简单的前体硝基环己烷中即可轻松获得诸如己内酰胺之类的高价值工业原料。
• [EN] FENDILINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FENDILINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2014031755A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed herein are novel derivatives of fendiline, including compounds of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising these derivative compounds. Methods and intermediates useful for making the derivatives, and methods of using the derivatives, for example, for the inhibition of K-Ras plasma membrane localization, and compositions thereof, including for the treatment of cancer, are also provided.

  本发明公开了芬地林的新的衍生物，包括具有以下通式的化合物：其中变量在本发明中定义。还提供了包含这些衍生物化合物的药物组合物、试剂盒和制品。本发明还提供了用于制造衍生物的方法和中间体，以及使用衍生物的方法，例如，用于抑制K-Ras质膜定位，以及用于治疗癌症的此类组合物。
• Dérivé thiényl-2 glycidique, son procédé de préparation et son utilisation comme intermédiaire de synthèse
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0465358A1

  公开（公告）日：1992-01-08

  L'invention a pour objet le thiényl-2 qlycidate d'isopropyle de formule : obtenu par réaction du thiényl-2 carboxaldéhyde avec un haloacétate d'isopropyle. Il est utilisé comme intermédiaire de synthèse dans la préparation de la thiényl-2 acétaldoxime et de médicaments dérivés de thiéno/3,2-c/ pyridine.

  本发明的目的是式：由噻吩基-2-甲醛与卤乙酸异丙酯反应得到的噻吩基-2-琼脂异丙酯。 它可作为合成中间体，用于制备 2-噻吩乙醛肟和由噻吩/3,2-c/吡啶衍生的医药产品。
• ANNE-ARCHARD, G.;HEYMES, A.;VALETTE, G.
  作者：ANNE-ARCHARD, G.、HEYMES, A.、VALETTE, G.

  DOI：——

  日期：——
• US5132435A
  申请人：——

  公开号：US5132435A

  公开（公告）日：1992-07-21