(3R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (3R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: QPZRXMSFUORUKB-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-3-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure synthesis of dihydrobenzo[1,4]-oxazine-3-carboxylic acids and a route to benzoxazinyl oxazolidinones

  摘要：

  已开发出一个两步协议，用于通过RuPhos Palladacycle催化的氨基芳基化反应合成对映纯的二氢苯并噁嗪-3-羧酸，其中底物为β-(2-溴芳氧基)氨基酸。

  DOI：

  10.1039/c4ob02475c
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dioxo-1,2,3-oxathiazolidine-4-carboxylic acid 在 chloro-(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1‘-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl] palladium(ll) methyl-tert-butyl ether adduct 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 (3R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure synthesis of dihydrobenzo[1,4]-oxazine-3-carboxylic acids and a route to benzoxazinyl oxazolidinones

  摘要：

  已开发出一个两步协议，用于通过RuPhos Palladacycle催化的氨基芳基化反应合成对映纯的二氢苯并噁嗪-3-羧酸，其中底物为β-(2-溴芳氧基)氨基酸。

  DOI：

  10.1039/c4ob02475c