Ethyl 7-(4-fluorobenzyl)-1-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Ethyl 7-(4-fluorobenzyl)-1-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate；ethyl 1-(4-fluorophenyl)-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₁₈F₂N₂O₄
• 分子量: 436.415
• InChiKey: HYHXYCQWEYCGLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 7-(4-fluorobenzyl)-1-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate 以56%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-N-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。

  公开号：

  US20150225399A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-5-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-pyridinecarboxylate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Ethyl 7-(4-fluorobenzyl)-1-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。

  公开号：

  US20150225399A1

文献信息

• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Johns Alvin Brian

  公开号：US20070124152A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种HIV整合酶抑制剂化合物，因此在抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。
• 2-oxonaphthyridine-3-carboxamides HIV integrase inhibitors
  申请人：Johns Brian Alvin

  公开号：US08691991B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及能够抑制HIV整合酶的化合物，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，以及治疗艾滋病和/或ARC。
• US20140256713A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005077050A2

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present infention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VIH INTEGRASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007019101A2

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present infention features compounds that are HIV integrase inhibitors and may be useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.
  [FR] L'invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs de la VIH intégrase et peuvent être utiles pour l'inhibition de la réplication du VIH, pour la prévention et/ou le traitement d'une infection à VIH, et pour le traitement du SIDA et/ou de l'ARC.