5-Chloro-2-methylcarbamyloxymethyl-benzhydrol methylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-2-methylcarbamyloxymethyl-benzhydrol methylcarbamate
• 英文别名: [4-chloro-2-[hydroxy(phenyl)methyl]phenyl]methyl N-methylcarbamate;methylcarbamic acid
• 化学式: C₂H₅NO₂*C₁₆H₁₆ClNO₃
• 分子量: 380.828
• InChiKey: PWPKXLLDKAPUDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-2-hydroxymethyl benzhydrol 、 异氰酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 5-Chloro-2-methylcarbamyloxymethyl-benzhydrol methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  5-Chloro-2-hydroxymethyl benzhydrol

  摘要：

  公式（I）的药理活性二苯甲烷衍生物##SPC1##其中：R为卤素，硝基或较低的烷氧基；R.sub.1为氢，卤素，硝基，较低的烷基或较低的烷氧基；R.sub.2为氢，较低的酰基，氨基甲酰基或取代的氨基甲酰基；X为--OR.sub.3或--NHR.sub.4基团，其中R.sub.3为氢，较低的烷基，苯基，取代的苯基，苯基-较低的烷基，酰基，氨基甲酰基或取代的氨基甲酰基；R.sub.4为氢，较低的烷基或较低的酰基；x和y为从零到二的整数，前提是x和y的总和至少为一。该化合物通过将公式（II）的o-苯甲酰基苯甲酸氢化为相应的二醇（III）来制备，如下图所示：##SPC2##其中R，R.sub.1，x和y的含义与上述相同，Z为O或H.sub.2。作为氢化剂，使用氢化物或混合金属氢化物。公式（III）的二醇可以通过简单的化学操作随后转化为公式（I）的其他创新化合物。这些化合物具有中枢神经系统抑制活性。

  公开号：

  US03985811A1

文献信息

• US3985811A
  申请人：——

  公开号：US3985811A

  公开（公告）日：1976-10-12