1,3-di-tert-butylimidazol-2-ylidene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1,3-di-tert-butylimidazol-2-ylidene
• 英文别名: 1,3-Di-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-imidazole；1,3-ditert-butyl-2H-imidazole
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂
• 分子量: 182.309
• InChiKey: WLZCDCXFXATHNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butylimidazol-2-ylidene 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 {(2,6-(CMe3)2-4-MeC6H3O)2}Zn{1,3-(CMe3)2ImCH}
  参考文献：
  名称：

  空间拥挤的 NHC-Zn(CH2CH3)2 与取代酚反应生成锌酸盐配合物

  摘要：

  我们报告了空间拥挤的 NHC-Zn(CH2CH3)2 Lewis 加合物 (1) 的反应，该加合物是通过等摩尔比的 1,3-二叔丁基咪唑-2-亚基和二乙基锌与各种取代酚反应制备的。 4-叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚和1-溴-4,6-二叔丁基苯酚）。NHC-Zn 配价键在每次与取代酚的反应中被裂解，得到相应的咪唑鎓阳离子和芳基氧锌酸盐的离子络合物，[{(4-CMe3C6H4O)2Zn(μ-OC6H4-4-CMe3)}2 {(1,3-(CMe3)2-ImCH}2] (2), [{(2,6-(CMe3)2-4-Me-C6H3O)2}Zn{(1,3-(CMe3)2 -ImCH}] (3) 和 [{(1-Br-3,5-(CMe3)2C6H2O)2}2-Zn{(1,3-(CMe3)2-ImCH}] (4)，其中 1 ,3-(CMe3)2-ImCH) 是咪唑鎓碳正离子。1-4 的分子结构是通过

  DOI：

  10.1080/00958972.2014.886688
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二叔丁基咪唑-2-叉 在 1-boraadamantane tetrahydrofuranate 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， -60.0~20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 生成 1,3-di-tert-butylimidazol-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  Carbene-Based Lewis Pairs for Hydrogen Activation

  摘要：

  我们研究了一系列路易斯酸-碱对，其中含有对立体要求较高的烯碳化合物，这些化合物具有潜在的可逆性，可用于氢气储存。当使用富电子硼烷作为亲电体时，咪唑阳离子会被还原成 2H-咪唑啉（氨基）。通过用强还原剂还原咪唑阳离子，可独立合成氨基化合物。研究还发现，碳化物可作为氢活化的亲电体。初步结果表明，在这些体系中使用氢气作为还原剂，可以将醇还原成烷烃。最后，还证明了过渡金属可以作为亲电体，通过异解裂解激活氢。

  DOI：

  10.1071/ch11246
• 作为试剂：
  描述：

  γ-丁内酯 、 N,N-二乙基-2-丙烯酰胺 在 1,3-di-tert-butylimidazol-2-ylidene 作用下， 反应 4.0h， 以1.07 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化γ-丁内酯与（甲基）丙烯酸酯的冷聚反应：杂化共聚可能性低

  摘要：

  内酯和乙烯基单体之间的共聚对新型聚合物材料的合成具有重要意义；然而，高反应性环状单体，例如ε-己内酯(CL)，导致共聚产物但具有有待阐明的复杂结构。在此，我们介绍了低聚合性环状单体 γ-丁内酯 (γBL) 与 (甲基) 丙烯酸酯在 N-杂环卡宾 (NHC) 催化下的共聚反应，在没有任何一种共聚单体的情况下都不发生反应。几项实验研究表明，该产品不是在主链中具有酯键的杂化低聚物，而是接枝低聚物。反应机理涉及 NHC 生成 γBL 烯醇化物以引发 γBL 和（甲基）丙烯酸酯的低聚，然后是低聚（γBL）与（甲基）丙烯酸酯的酯单元的酯交换。这些结果促使我们研究先前报道的通过磷腈碱催化剂获得的 CL 和甲基丙烯酸甲酯共​​聚物的结构。水解实验表明共聚产物不是杂化无规共聚物。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2021.123953

文献信息

• Synthesis of Esters by Functionalisation of CO2
  申请人：Commissariat a L'Energie Atomique et aux Energies Alternatives

  公开号：US20170240485A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The invention relates to a method for (I) producing a carboxylic ester of formula (I). Said method comprises the steps of: a) bringing an organosilane/borane of formula Si or B into contact with CO 2 , in the presence of a catalyst and an electrophilic compound of formula (III), the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Y, and M′ being as defined in claim 1; and optionally b) recovering the compound of formula (I) produced.

  该发明涉及一种制备化学式（I）的羧酸酯的方法。该方法包括以下步骤：a）在催化剂和化学式（III）的亲电性化合物的存在下，将化学式Si或B的有机硅烷/硼烷与CO2接触，其中所述的基团R1、R2、R3、R4、R5、Y和M'如权利要求1所定义；以及可选的b）回收所产生的化学式（I）的化合物。
• PRECURSOR COMPOUND CONNECTED TO SOLID SUPPORT FOR MANUFACTURING 18F RADIOPHARMACEUTICAL, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Chi Dae-Yoon

  公开号：US20140011961A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to a solid precursor in the form of an organic salt, the solid precursor having a solid support, a method for manufacturing same, and an application thereof. The solid precursor of the present invention enables omission of the [ 18 F]fluoride refining process using additional cartridge, and the use of excessive phase-transfer catalyst, and can easily remove remaining substance after reaction through the solid support inside the precursor. The solid precursor of the present invention is very appropriate for an automated synthesis device as an all-in-one system that can carry out overall process of [ 18 F]fluorosis reaction, when used by charging in a cartridge.

  本发明涉及一种有机盐形式的固体前体，该固体前体具有固体支撑物，以及制造该固体前体的方法和其应用。本发明的固体前体使得可以省略使用额外的装置进行[ 18 F]氟化物精制过程，并且可以使用过量的相转移催化剂，并且可以通过前体内部的固体支撑物轻松去除反应后剩余物质。本发明的固体前体非常适用于作为一种全自动合成装置，可以通过在装置中充电使用，执行[ 18 F]氟化反应的整个过程。
• N-(PHOSPHINOALKYL)-N-(THIOALKYL)AMINE DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND METAL COMPLEX THEREOF
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20170233418A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The purpose of the present invention is to provide: a ligand that is useful in a catalytic organic synthetic reaction; a method for producing said ligand; and a metal complex that is useful as a catalyst in an organic synthetic reaction. The present invention provides a compound represented by general formula (1 A ), a method for producing said compound, and a metal complex including said compound as a ligand. (In the formula, H, N, P, S, L, R 1 , R 2 , R 3 , Q 1 , and Q 2 have the meaning as defined in the Description.)

  本发明的目的是提供：在催化有机合成反应中有用的配体；制备所述配体的方法；以及在有机合成反应中作为催化剂有用的金属配合物。本发明提供了由通式（1A）表示的化合物，制备所述化合物的方法，以及包括所述化合物作为配体的金属配合物。（在该式中，H、N、P、S、L、R1、R2、R3、Q1和Q2的含义如描述中所定义。）
• BIODEGRADABLE ORGANIC RADICAL-FUNCTIONALIZED POLYCARBONATES FOR MEDICAL APPLICATIONS
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20160220705A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Paramagnetic, amphiphilic, biocompatible polymers were prepared comprising a carbonate repeat unit bearing a paramagnetic organic radical, more specifically a nitroxyl radical. The radical polymers can be produced in one step from a precursor polymer bearing an active ester side chain by treating the precursor polymer with a radical-bearing nucleophile. The precursor polymer can be prepared by organocatalyzed catalyzed ring opening polymerization (ROP) of a cyclic carbonate monomer bearing an active ester side chain. The radical polymers can be non-toxic and partially biodegradable. The radical polymers have utility as contrast enhancing agents in a medical imaging application and/or as therapeutic agents for treating a medical condition. The radical polymers can also serve as carriers for therapeutic agents (e.g., drugs) and/or medical image enhancing agents (e.g., NIRF dyes).

  具有顺磁性、两性亲疏性、生物相容性的聚合物已经制备好，其中包含一个带有顺磁性有机自由基的碳酸酯重复单元，更具体地说是一个亚硝基自由基。这种自由基聚合物可以通过将带有活性酯侧链的前体聚合物与带有自由基的亲核试剂处理而一步制备而成。前体聚合物可以通过有机催化的环氧化聚合（ROP）来制备，该环氧化单体带有活性酯侧链。这种自由基聚合物可能是无毒且部分可生物降解的。这种自由基聚合物在医学成像应用中可用作增强对比剂，和/或作为治疗医疗状况的治疗剂。这种自由基聚合物还可以作为治疗剂（例如药物）和/或医学图像增强剂（例如NIRF染料）的载体。
• CYCLIC CARBONYL COMPOUNDS WITH PENDANT CARBONATE GROUPS, PREPARATIONS THEREOF, AND POLYMERS THEREFROM
  申请人：Fujiwara Masaki

  公开号：US20110269917A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  A one pot method of preparing cyclic carbonyl compounds comprising an active pendant pentafluorophenyl carbonate group is disclosed. The cyclic carbonyl compounds can be polymerized by ring opening methods to form ROP polymers comprising repeat units comprising a side chain pentafluorophenyl carbonate group. Using a suitable nucleophile, the pendant pentafluorophenyl carbonate group can be selectively transformed into a variety of other functional groups before or after the ring opening polymerization.

  公开了一种制备含有活性吊挂五氟苯基碳酸酯基团的环状羰基化合物的一锅法。这些环状羰基化合物可以通过环开启方法聚合，形成包含侧链五氟苯基碳酸酯基团的ROP聚合物重复单元。使用适当的亲核试剂，可以在环开启聚合之前或之后，选择性地将吊挂的五氟苯基碳酸酯基团转化为各种其他功能基团。