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{(2,6-(CMe3)2-4-MeC6H3O)2}Zn{1,3-(CMe3)2ImCH} | 1575815-41-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
{(2,6-(CMe3)2-4-MeC6H3O)2}Zn{1,3-(CMe3)2ImCH}
英文别名
{(2,6-(CMe3)2-4-MeC6H3O)2}Zn{1,3-(CMe3)2ImCH}
{(2,6-(CMe3)2-4-MeC6H3O)2}Zn{1,3-(CMe3)2ImCH}化学式
CAS
1575815-41-6
化学式
C11H21N2*C32H51O2Zn
mdl
——
分子量
714.447
InChiKey
FCQRISQWRGUGMY-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    空间拥挤的 NHC-Zn(CH2CH3)2 与取代酚反应生成锌酸盐配合物
    摘要:
    我们报告了空间拥挤的 NHC-Zn(CH2CH3)2 Lewis 加合物 (1) 的反应,该加合物是通过等摩尔比的 1,3-二叔丁基咪唑-2-亚基和二乙基锌与各种取代酚反应制备的。 4-叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚和1-溴-4,6-二叔丁基苯酚)。NHC-Zn 配价键在每次与取代酚的反应中被裂解,得到相应的咪唑鎓阳离子和芳基氧锌酸盐的离子络合物,[{(4-CMe3C6H4O)2Zn(μ-OC6H4-4-CMe3)}2 {(1,3-(CMe3)2-ImCH}2] (2), [{(2,6-(CMe3)2-4-Me-C6H3O)2}Zn{(1,3-(CMe3)2 -ImCH}] (3) 和 [{(1-Br-3,5-(CMe3)2C6H2O)2}2-Zn{(1,3-(CMe3)2-ImCH}] (4),其中 1 ,3-(CMe3)2-ImCH) 是咪唑鎓碳正离子。1-4 的分子结构是通过
    DOI:
    10.1080/00958972.2014.886688
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