skutterudite

• 分子结构分类: 无机化合物 - 各种无机化合物 - 无机砷化合物
• 英文名称: skutterudite
• 英文别名: skutterudite As3Co
• 化学式: As₃Co
• 分子量: 283.758
• InChiKey: JZVIURKKJOUIIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.55
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  skutterudite 以 solid 为溶剂， 生成 cobalt monoarsenide
  参考文献：
  名称：

  高砷化钴分解热分析研究

  摘要：

  摘要 已通过热重法研究了高砷化钴 CoAs3 和 CoAs2 的热行为。差热分析和X射线衍射被用作辅助技术。砷化物矿物通常存在于加拿大某些冶金行业用作原料的矿床中。这两种化合物是使用精心设计的实验程序制备的，以确保它们的纯度和均匀性。发现三砷化物分两个不同的步骤分解；随着砷蒸气的释放，二砷化物直接分解为单砷化物 CoA。现有阶段的验证是在分解的不同阶段完成的。发现加热速率对分解的影响是显着的。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(89)85442-5
• 作为产物：
  描述：

  钴 、 砷化氢 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 skutterudite
  参考文献：
  名称：

  晶格振动谱。二十六。三元方钴矿的CoP 3− x As x，CoAs 3− x Sb x和M Ge 1.5 Y 1.5的远红外光谱（M = Co，Rh，Ir; Y = S，Se）

  摘要：

  研究了方钴矿固溶体CoP 3- x As x和CoAs 3- x Sb x以及有序三元方钴矿M Ge 1.5 Y 1.5（M = Co，Rh，Ir; Y = S，Se）的红外光谱。在系统CoP 3- x As x中，已经获得了完整的混合晶体系列。在系统中CoAs 3− x Sb x发现了可混溶的间隙。混合晶体的红外光谱受大的等离振子-声子相互作用以及共振频率的异常温度变化的影响。CoAs 3中的砷被少量的磷或锑取代分别导致了362和342 cm -1处的附加短波模式，这可以归因于四元阴离子环的内部振动。二元skutterudites。三阶有序方钴矿的红外光谱M Ge 1.5 Y 1.5（M= Co，Ir）显示出总共64个ir允许的晶格模式中的大量，而铑化合物的光谱主要是自由载流子类型的。RhGe 1.5 S 1.5和第一个获得的RhGe 1.5 Se 1.5与以前要求保护的伪立方晶格相比，显示出很小的偏差。晶格常数（空间群R

  DOI：

  10.1016/0022-4596(81)90362-5

文献信息

• Conditions for the Electrochemical Synthesis of the CoPn[sub 3] (Pn=P, As, Sb) Skutterudites
  作者：R. C. DeMattei、A. Watcharapasorn、R. S. Feigelson

  DOI：10.1149/1.1389342

  日期：——

  CoPn 3 (Pn = P, As, Sb), have been successfully synthesized for the first time by molten salt electrolysis. The melt for depositing CoP 3 contained CoO and (NaPO 3 ) 3 , and graphite rods were used for both anode and cathode. All experiments were run in a flowing N 2 gas atmosphere. By adjusting the melt composition, single phase CoP 3 could be prepared. Attempts were also made to deposit CoP 3 using

  首次通过熔盐电解成功合成了二元方钴矿 CoPn 3 (Pn = P, As, Sb)。用于沉积CoP 3 的熔体包含CoO和(NaPO 3 ) 3 ，并且石墨棒用于阳极和阴极。所有实验均在流动的 N 2 气气氛中进行。通过调整熔体组成，可以制备单相CoP 3 。还尝试使用铂和银条电极沉积CoP 3。尽管在坩埚中获得了 CoP 粉末，但在 Pt 阴极上没有发现 CoP 3 沉积物，其受到熔体中存在的磷的侵蚀并产生磷化铂 (PtP 2 )。观察到 Ag 阴极的沉积速率较低，因此沉积了非常少量的材料。这使得难以确定形成的相的类型和数量。使用石墨电极，制备了另外两种钴方钴矿。CoAs 3 由CoO + NaAsO 2 熔体合成，CoSb 3 由CoO + Na 2 CO 3 + Sb 2 O 3 熔体合成。虽然方钴矿相是在这些系统中形成的，但仍需要确定制备单相沉积物所需的最佳熔体组成和其他实验条件。
• Investigation of the oxidation of skutterudite by thermal analysis
  作者：L.J. Wilson、S.A. Mikhail

  DOI：10.1016/0040-6031(89)87176-x

  日期：1989.12

  Fe, Ni)As 3- x with oxygen was studied using differential thermal analysis. Thermogravimetry and X-ray diffraction were used as supplementary techniques. The oxidation was found to be a complex process which included the simultaneous dissociation of the mineral to lower arsenates and arsenic, and the oxidation of the products to arsenates and arsenic oxide vapour. The resulting mixture was composed of

  摘要 使用差热分析研究了矿物方钴矿（Co、Fe、Ni）As 3- x 与氧的相互作用。热重分析和 X 射线衍射被用作辅助技术。发现氧化是一个复杂的过程，包括矿物同时分解成低级砷酸盐和砷，以及产物氧化成砷酸盐和氧化砷蒸气。所得混合物由两种砷酸盐（2CoO·As 2 O 5 和3CoO·As 2 O 5 ）组成。每种砷酸盐的相对量取决于氧分压。没有形成任何氧化钴物质的证据。方钴矿在惰性气氛中的热解离行为也通过热分析进行了检查。伴随着二砷化物和单砷化物的形成，砷蒸气分两步释放。还检查了合成 CoAs 3，并将结果与​​矿物的结果进行了比较。
• Far-infrared reflection spectra and electrical properties of the skutterudite CoAs3
  作者：G. Kliche、W. Bauhofer

  DOI：10.1016/0022-3697(88)90077-7

  日期：1988.1

  Abstract Far-infrared reflection spectra of hot-pressed samples of the skutterudite CoAs3 were measured between 10 and 673 K in the frequency range from 30 to 600 cm−1 and corrected for thermal emission. The temperature dependence of the free carrier concentration and the corresponding activation energy were determined from Kramers-Kronig and oscillator fit analyses of the spectra. Good agreement with

  摘要 方钴矿 CoAs3 热压样品的远红外反射光谱在 10 至 673 K 之间测量，频率范围为 30 至 600 cm-1，并针对热发射进行了校正。自由载流子浓度的温度依赖性和相应的活化能由 Kramers-Kronig 和光谱的振荡器拟合分析确定。发现与电力传输数据的良好一致性。两种实验方法都清楚地证明了 CoAs3 的半导体特性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: MVol.A2, 78, page 392 - 394
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Ventriglia, U., Periodico di Mineralogia, 1957, vol. 26, p. 147 - 170
  作者：Ventriglia, U.

  DOI：——

  日期：——