nickel arsenide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 各种无机化合物 - 无机砷化合物
• 英文名称: nickel arsenide
• 英文别名: Arsane;nickel；arsane;nickel
• 化学式: AsNi
• 分子量: 133.612
• InChiKey: PDCFSZOPDXPZHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel arsenide 在 NaNO₃ 、 NaOH 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 nickel(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.B2, 29, page 382 - 384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  maucherite 在 HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 nickel arsenide
  参考文献：
  名称：

  Ni11As8单晶纳米片通过水热氧化还原途径。

  摘要：

  在碱性水热条件下制备了横向尺寸为23 nm厚，宽度为250-700 nm的Ni11As8微晶。透射电子显微镜（TEM）图像和选择区域电子衍射（SAED）分析表明，所制备的Ni11As8是[331]取向的单晶纳米片。Ni11As8在可见光谱范围内的光吸收起始值为3.00 eV。它的磁性测量表明其弱磁滞和不饱和磁化强度，在室温下的磁化率为1.37 x 10（-4）cm3 / g（在15 kOe时），讨论了其起源，并将其归因于含镍离子。扩展的Huckel紧密结合计算显示，整体Ni11As8在费米能级以下具有3d局部窄带，并且在第一布里渊区具有复杂的带结构且带隙较小，这为解释观察到的光学和磁性提供了线索。研究了Ni11As8的形成机理，并将其归因于基于Marsh反应的碱性水热氧化还原途径。

  DOI：

  10.1021/ic048448e

文献信息

• Exotic Compositional Ordering in Manganese–Nickel–Arsenic (Mn‐Ni‐As) Intermetallics
  作者：Bruno Gonano、Øystein Slagtern Fjellvåg、Gwladys Steciuk、Dipankar Saha、Denis Pelloquin、Helmer Fjellvåg

  DOI：10.1002/anie.202006135

  日期：2020.12.7

  nano‐level into ordered MnAs and NiAs layers with thickness of 2–4 face‐shared octahedra. The detailed description was obtained by combination of 3D electron diffraction, scanning transmission electron microscopy, and neutron diffraction. The distribution of the manganese and nickel layers is perfectly described by a modulation vector q=0.360(3) c*. Displacive modulations are observed for all elements as

  在这项工作中，我们受益于晶体结构分析工具的最新进展，这些工具使我们能够描述结构化学中一种奇异的纳米级现象。Mn 0.60 Ni 0.40作为Mn 1- x Ni x的样品作为固溶体，表现出与位置调制紧密耦合的不适当的组成调制。平均结构是简单的NiAs型，但与正常的固溶体相反，我们观察到锰和镍在纳米级周期性地分离成有序的MnAs和NiAs层，厚度为2-4个面共享的八面体。通过结合3D电子衍射，扫描透射电子显微镜和中子衍射获得详细描述。锰和镍层的分布由调制矢量q = 0.360（3）c *完美描述。作为职业调制的结果，对所有元素都观察到了位移调制，这是获得可接受的Ni-As和Mn-As距离的一种手段。磁性MnAs和非磁性NiAs层的这种调制演化具有大约10Å的周期性，这可能为自旋电子学提供了一条途径。
• Structure and Transport Properties in Itinerant Antiferromagnet RE₂(Ni_1–<i>x</i>Cu<i>_<i>x</i></i>)₅As₃O₂ (RE = Ce, Sm)
  作者：Xu Chen、Jian-gang Guo、Chunsheng Gong、Erjian Cheng、Yanpeng Song、Tianping Ying、Jun Deng、Shiyan Li、Xiaolong Chen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03360

  日期：2019.2.18

  We report the crystal structure and physical properties of two Ni5As3-based compounds RE2Ni5As3O2 (RE = Ce, Sm). The former exhibits structural phase transition from tetragonal (space group I4/mmm, 139) to orthorhombic (space group Immm, 71) symmetry at 230 K, while the latter undergoes a charge-density-wave-like structural distortion with abrupt change of Ni–As bond length. Both compounds show antiferromagnetic

  我们报告了两种基于Ni 5 As 3的化合物RE 2 Ni 5 As 3 O 2（RE = Ce，Sm）的晶体结构和物理性质。前者在230 K时显示出从四方（空间群I 4 / mmm，139）到正交（空间群Immm，71）对称的结构相变，而后者则经历了电荷密度波状的结构畸变，并突然变化。 Ni–As键长。两种化合物均由于RE 3+而显示出反铁磁跃迁离子的序号为4.4和3.4 K，与非磁性La类似物相比，Sommerfeld系数大大提高。尽管Cu替代Ni会引起结构异常和结构转变抑制，如La / Pr / Nd类似物中的行为，但在两种Cu掺杂的RE 2 Ni 5 As 3 O 2（RE = Ce，Sm）中均未观察到超导性。高于0.25K。我们的结构改进表明，RE 2（Ni 1– x Cu x）5 As 3 O 2中缺乏超导性可能与As高度h 1的异常增加有关。。
• Synthesis of Transition Metal Arsenides and Arsenic Metal Sulfides and Their Role in the Dearsenation of Shale Oils
  作者：G.H. Singhal、L.D. Brown、D.F. Ryan

  DOI：10.1006/jssc.1994.1095

  日期：1994.4

  upgrading shale oil is the presence of inherent arsenic, which is known to poison downstream catalysts. Highly dispersed transition metal sulfides formed in situ from the decomposition of dithiocarbamate (DTC) complexes of transition metals show excellent potential as dearsenation agents. We have studied the reaction of these sulfides with various arsenic compositions, and characterized the metal arsenides

  页岩油升级的主要问题之一是固有砷的存在，已知该砷会毒害下游催化剂​​。高度分散的形成过渡金属硫化物原位从二硫代氨基甲酸的分解器（DTC）的过渡金属配合物表现出优异的电势作为dearsenation剂。我们已经研究了这些硫化物与各种砷成分的反应，并表征了形成的金属砷化物和砷金属硫化物以及其形成的难易程度。因此，双（丁基二硫代氨基甲酸酯）Ni（NiBuDTC）与模型化合物的反应非常容易，得到NiAs，NiAsS和NiAs 2- x S x。通常，硫化物的脱砷效果遵循Ni> Mo⪢Co的顺序，而硫化铁则完全无效。根据这些结果，使用Ni BuDTC和具有73 ppm固有砷的页岩油在高压釜（以及固定床流通装置）中进行测试。在最佳条件下，脱砷率可降至1 ppm以下。
• Liquid Ammonia Mediated Metathesis:  Synthesis of Binary Metal Chalcogenides and Pnictides
  作者：G. A. Shaw、I. P. Parkin

  DOI：10.1021/ic010648s

  日期：2001.12.1

  valent metal halides to liquid ammonia solutions of disodium chalcogenide (Na(2)E; E = S, Se, Te) afforded a range of both crystalline (PbE (E = S, Se, Te), TlE (E = S, Se), Tl(5)Te(3), Ag(2)E (E = S, Se, Te)) and X-ray amorphous (MS (M = Ni, Cu, Zn, Cd, Hg), M(2)E(3) (M = Ga, In; E = S, Se, Te), HgE (E = Se, Te), CuE (E = S, Se, Te), Cu(2)S) metal chalcogenides in good yield (95%). Reactions between

  将化学计量的低价金属卤化物添加到硫属元素二硫化钠（Na（2）E; E = S，Se，Te）的液态氨溶液中可得到一系列的两种晶体（PbE（E = S，Se，Te），TlE （E = S，Se），Tl（5）Te（3），Ag（2）E（E = S，Se，Te））和X射线非晶态（MS（M = Ni，Cu，Zn，Cd， Hg），M（2）E（3）（M = Ga，In; E = S，Se，Te），HgE（E = Se，Te），CuE（E = S，Se，Te），Cu（2 ）S）金属硫属元素化物，收率良好（95％）。液态氨中的金属卤化物和钠化钠（Na（3）Pn; Pn = As，Sb）之间的反应也提供了X射线无定形物质（M（3）Pn（2），M = Zn，Cd; MPn，M = Fe，Co，Ni），收率高（95％）。通过用CS（2）和蒸馏水洗涤，可以分离金属硫属元素化物和肽。所有反应在36小时内完成。产品通过X
• A Safe Low Temperature Route to Nanocrystalline Transition Metal Arsenides
  作者：Yi Xie、Jun Lu、Ping Yan、Xuchuan Jiang、Yitai Qian

  DOI：10.1246/cl.2000.114

  日期：2000.2

  Nanocrystalline FeAs, CoAs and NiAs were prepared by keeping the mixture of FeCl3, CoCl2 or NiCl2 with arsenic and KBH4 in ethylenediamine (en) at 100 °C for 4 h, respectively. X-Ray powder diffraction (XRD) patterns and transmission electron microscope (TEM) images show that the products are orthorhombic FeAs, CoAs and hexagonal NiAs, respectively, and all are well crystalline in nanometers.

  将 FeCl3、CoCl2 或 NiCl2 与砷和 KBH4 的混合物分别在乙二胺 (en) 中于 100 °C 保持 4 小时，制备纳米晶 FeAs、CoAs 和 NiAs。 X射线粉末衍射(XRD)图和透射电子显微镜(TEM)图像表明产物分别为斜方晶系FeAs、CoAs和六方晶系NiAs，且均具有良好的纳米结晶性。