ytterbium arsenide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 各种无机化合物 - 无机砷化合物
• 英文名称: ytterbium arsenide
• 英文别名: arsane;ytterbium
• 化学式: AsYb
• 分子量: 247.962
• InChiKey: SJLVHYPGIBYVDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.18
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  砷化氢 、 氢化镱 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 ytterbium arsenide
  参考文献：
  名称：

  自旋波激发和单核苷酸镱 YbAs 中的磁相变

  摘要：

  已经进行了低温中子散射实验来研究 Kondo 化合物 YbAs 中的自旋波激发和磁相变。与之前的 Mossbauer 和比热实验一致，目前的中子结果表明 YbAs 经历了一级磁相变，它在 0.48 到 0.65 K 之间异常大的温度范围内在晶体中被涂抹。自旋波色散确定双线性磁交换相互作用比观察到的分子场分裂 Delta MF 强得多。这表明由于 YbAs 中的 Kondo 杂化，长程磁排序的开始受到强烈抑制并转移到较低温度。适用于描述致密 Kondo 系统 CeAs 和 CeSe 磁性的局部 4f 电子系统的平均场自旋波模型未能描述 YbAs 中的磁性。这个结果并不令人惊讶，因为观察到的 YbAs 磁矩相对于晶体场期望值的强烈降低。

  DOI：

  10.1088/0953-8984/4/17/007

文献信息

• Synthesis and structural characterization of the ternary Zintl phases AE3Al2Pn4 and AE3Ga2Pn4 (AE=Ca, Sr, Ba, Eu; Pn=P, As)
  作者：Hua He、Chauntae Tyson、Maia Saito、Svilen Bobev

  DOI：10.1016/j.jssc.2012.01.042

  日期：2012.4

  the Ca3Al2As4 structure type (space group C2/c, Z=4); Ba3Al2P4 and Ba3Al2As4 adopt the Na3Fe2S4 structure type (space group Pnma, Z=4). The polyanions in both structures are made up of TrPn4 tetrahedra, which share common corners and edges to form [TrPn2]3–∞2 layers in the phases with the Ca3Al2As4 structure, and [TrPn2]3–∞1 chains in Ba3Al2P4 and Ba3Al2As4 with the Na3Fe2S4 structure type. The valence

  使用熔融的Ga，Al和Pb合成了十种新的经验式AE 3 Al 2 Pn 4和AE 3 Ga 2 Pn 4（AE = Ca，Sr，Ba，Eu; Pn = P，As）的三元磷化物和砷化物通量。它们在结构上已通过单晶和粉末X射线衍射进行了表征，形成了两种不同的结构-Ca 3 Al 2 P 4，Sr 3 Al 2 As 4，Eu 3 Al 2 P 4，Eu 3 Al2 As 4时，Ca 3 Ga 2 P 4，Sr 3 Ga 2 P 4，Sr 3 Ga 2 As 4和Eu 3 Ga 2 As 4以Ca 3 Al 2 As 4结构类型（空间群C 2 / c，Z＝ 4）；Ba 3 Al 2 P 4和Ba 3 Al 2 As 4采用Na 3Fe 2 S 4结构类型（空间群Pnma，Z = 4）。两种结构中的聚阴离子均由TrPn 4四面体组成，它们在Ca 3 Al 2 As 4结构相和[TrPn2] 3–∞
• Neue Pnictide im CaAl₂Si₂-Typ und dessen Existenzgebiet/New Pnictides with the CaAl₂Si₂ Type Structure and the Stability Range of this Type
  作者：Franziska Wartenberg、Christian Kranenberg、Regina Pocha、Dirk Johrendt、Albrecht Mewis、Rolf-Dieter Hoffmann、Bernd D. Mosel、Rainer Pöttgen

  DOI：10.1515/znb-2002-1112

  日期：2002.11.1

  Five new compounds were synthesized by heating mixtures of the elements at 600 - 1000 °C and investigated by powder and single crystal X-ray methods. EuMg₂P₂ (a = 4.280(1), c = 7.164(3) Å), EuMg₂As₂ (a = 4.393(1), c = 7.321(1) Å),EuMg₂Sb₂ (a = 4.695(1), c = 7.724(2) Å), YbMg₂Sb₂ (a = 4.650(1), c = 7.540(2) Å), and SrLiAlSb₂ (a = 4.584(3), c = 7.697(9) Å) crystallize with the CaAl₂Si₂ type structure (P3̄m1; Z = 1). The magnetic susceptibility of EuMg₂Sb₂ shows Curie-Weiss behavior with an experimental magnetic moment of 7.48(2) μ_B/Eu atom and a Weiss constant θ = 3.2(1) K. EuMg₂Sb₂ is ordered antiferromagnetically at 8.2(3) K. Magnetisation measurements at 4.5 K show a linear increase and a saturation for a magnetic moment of 5.9(1) μ_B/Eu at 5.5 T, indicating an almost parallel spin alignment with increasing field strength. 151Eu Mössbauer spectra at 78 K show an isomer shift of -11.69(5) mm/s, compatible with divalent europium. At 4.2 K we observe full hyperfine field splitting with 23 T. The ¹²¹Sb spectrum at 4.2 K shows a transferred hyperfine field of 8(2) T at an isomer shift of -7.9(3) mm/s. From the band structure of EuMg₂Sb₂ we draw the conclusion, that analogous compounds of trivalent rare-earth metals with CaAl₂Si₂ type structure should not exist due to electronic reasons.

  通过在 600 - 1000 °C 温度下加热这些元素的混合物，合成了五种新化合物，并通过粉末和单晶 X 射线方法对其进行了研究。EuMg2P2（a = 4.280(1)，c = 7.164(3)埃）、EuMg2As2（a = 4.393(1)，c = 7.321(1)埃）、EuMg2Sb2（a = 4.695(1)，c = 7.724(2)埃）、YbMg2Sb2（a = 4.650(1), c = 7.540(2) Å)和 SrLiAlSb2 (a = 4.584(3), c = 7.697(9) Å)以 CaAl2Si2 型结构 (P3̄m1; Z = 1) 结晶。EuMg2Sb2 的磁感应强度显示出居里-魏斯行为，实验磁矩为 7.48(2) μB/Eu 原子，魏斯常数 θ = 3.2(1) K。在 4.5 K 下的磁化测量显示出线性增长，在 5.5 T 时磁矩为 5.9(1) μB/Eu 时达到饱和，这表明随着磁场强度的增加，自旋排列几乎是平行的。在 78 K 时，151Eu 莫斯鲍尔光谱显示出-11.69(5) mm/s 的异构体位移，与二价铕相符。在 4.2 K 时，我们观察到 23 T 的全超频场分裂。121Sb 在 4.2 K 时的光谱显示出 8(2) T 的超频场转移，异构体位移为 -7.9(3) mm/s。根据 EuMg2Sb2 的能带结构，我们得出结论，由于电子学原因，不应该存在具有 CaAl2Si2 类型结构的三价稀土金属类似化合物。
• Spin-wave excitations and the magnetic phase transition in the ytterbium monopnictide YbAs
  作者：A Donni、A Furrer、P Fischer、F Hulliger、S M Hayden

  DOI：10.1088/0953-8984/4/17/007

  日期：1992.4.27

  performed to investigate spin-wave excitations and the magnetic phase transition in the Kondo compound YbAs. In agreement with previous Mossbauer and specific heat experiments the present neutron results suggest that YbAs undergoes a first-order magnetic phase transition, which is smeared out in the crystal in an unusually large temperature range between 0.48 and 0.65 K. The spin-wave dispersion determined

  已经进行了低温中子散射实验来研究 Kondo 化合物 YbAs 中的自旋波激发和磁相变。与之前的 Mossbauer 和比热实验一致，目前的中子结果表明 YbAs 经历了一级磁相变，它在 0.48 到 0.65 K 之间异常大的温度范围内在晶体中被涂抹。自旋波色散确定双线性磁交换相互作用比观察到的分子场分裂 Delta MF 强得多。这表明由于 YbAs 中的 Kondo 杂化，长程磁排序的开始受到强烈抑制并转移到较低温度。适用于描述致密 Kondo 系统 CeAs 和 CeSe 磁性的局部 4f 电子系统的平均场自旋波模型未能描述 YbAs 中的磁性。这个结果并不令人惊讶，因为观察到的 YbAs 磁矩相对于晶体场期望值的强烈降低。