N-(1-benzyl-4-piperidyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-4-fluorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-benzyl-4-piperidyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-4-fluorobenzamide
• 英文别名: N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-4-fluorobenzamide
• 化学式: C₂₇H₂₉FN₂O
• 分子量: 416.538
• InChiKey: NXKWPFMPKNDEHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzyl-4-piperidyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-4-fluorobenzamide 、 甲烷 、 钯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(4-piperidyl)-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives, their preparation and pharmaceutical

  摘要：

  通用公式（I）的新苯并吡喃衍生物，其中：R.sub.1代表氢或卤素原子或羟基、烷氧基、硝基、氨基、烷基磺酰胺基或酰胺基基团，R代表（1）基团：R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，分别为H、卤素、OH、烷基、烷氧基、NH.sub.2、烷基磺酰胺基或NO.sub.2，或（2）基团：n为0或1，R.sub.4为H、烷基或可选择性取代的苯基，Q为酰基、烷基磺酰基或Y为--CO--或--SO.sub.2--，Z为单键、--CH.sub.2--或--NH--，或（3）基团：n为0或1，m为0或2，X为C或N（如果n=0），W为键或--NH--，AR为吡啶基、吲哚基、喹啉基、2-烷基喹啉基或苯基，可选择性取代R.sub.2和R.sub.3，但当X等于N时，n=0，或（4）基团的一般公式：R.sub.7为H或烷基，或者（5）基团：R'和R"相同，分别代表氢原子或烷基基团，它们的异构形式和混合物，以及其与酸的加合盐。这些新产品可用作抗心律失常和抗纤颤剂。

  公开号：

  US05025013A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(1-benzyl-4-piperidyl)amine 、 对氟苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 N-(1-benzyl-4-piperidyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives, their preparation and pharmaceutical

  摘要：

  通用公式（I）的新苯并吡喃衍生物，其中：R.sub.1代表氢或卤素原子或羟基、烷氧基、硝基、氨基、烷基磺酰胺基或酰胺基基团，R代表（1）基团：R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，分别为H、卤素、OH、烷基、烷氧基、NH.sub.2、烷基磺酰胺基或NO.sub.2，或（2）基团：n为0或1，R.sub.4为H、烷基或可选择性取代的苯基，Q为酰基、烷基磺酰基或Y为--CO--或--SO.sub.2--，Z为单键、--CH.sub.2--或--NH--，或（3）基团：n为0或1，m为0或2，X为C或N（如果n=0），W为键或--NH--，AR为吡啶基、吲哚基、喹啉基、2-烷基喹啉基或苯基，可选择性取代R.sub.2和R.sub.3，但当X等于N时，n=0，或（4）基团的一般公式：R.sub.7为H或烷基，或者（5）基团：R'和R"相同，分别代表氢原子或烷基基团，它们的异构形式和混合物，以及其与酸的加合盐。这些新产品可用作抗心律失常和抗纤颤剂。

  公开号：

  US05025013A1

文献信息

• US5025013A
  申请人：——

  公开号：US5025013A

  公开（公告）日：1991-06-18