N,N-diisopropylaziridinium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diisopropylaziridinium
• 英文别名: N,N-diisopropylaziridinium ion；1,1-Di(propan-2-yl)aziridin-1-ium
• 化学式: C₈H₁₈N
• 分子量: 128.238
• InChiKey: IJDLQHZEZVBGHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(N,N-二异丙氨基)氯乙烷 在 C₆₂H₆₈N₁₆O₂₄S₄^(4-)*4Na⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 N,N-diisopropylaziridinium
  参考文献：
  名称：

  环状和非环状葫芦脲对化学战剂 VX 降解途径的影响。

  摘要：

  剧毒神经毒剂 VX 是一种甲基硫代磷酸酯，可通过降解水溶液中的三种途径，即通过 P-O 或 P-S 键的水解，或在 2-氨基乙基残基处裂解 C-S 键。在后一种情况下，形成氮丙啶鎓离子和硫代膦酸酯。此处表明，无环或环状葫芦脲在生理 pH 值下抑制磷酸盐缓冲液中的这些反应，从而稳定神经毒剂。然而，当使用未缓冲的碱性溶液作为反应介质时，其中 P-S 或 P-O 键通常优先水解，结果显示葫芦脲强烈地将 VX 降解转向 C-S 键的裂解。尤其是葫芦[7]uril，在合适的条件下具有如此显着的效果，它几乎完全抑制了由其他降解途径产生的产物的形成。涉及 VX 类似物与计算方法相结合的研究表明，葫芦脲施加反应控制的一个原因是 VX 对氮丙啶离子形成的预组织。此外，葫芦[7]脲还通过稳定生成产物过程中产生的正电荷来降低反应的过渡态。因此，葫芦脲对剧毒神经毒剂的反应性有显着影响，这可能允许将它们用于净化目的。

  DOI：

  10.1039/d0ob01167c

文献信息

• CRYSTAL OF CYCLIC PHOSPHONIC ACID SODIUM SALT AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME
  申请人：OTSUKA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20170233421A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  An object of the present invention is to provide a crystal of a cyclic phosphonic acid sodium salt (2ccPA) with high purity and excellent storage stability and a method for producing the crystal. The present invention provides a crystal of a cyclic phosphonic acid sodium salt (2ccPA) represented by formula (1):

  本发明的目的是提供一种具有高纯度和优异储存稳定性的环磷酸钠盐晶体（2ccPA）以及制备该晶体的方法。本发明提供了一种由化学式（1）表示的环磷酸钠盐（2ccPA）的晶体：
• NOVEL MULTIMERIC MOLECULES, A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THE USE THEREOF FOR MANUFACTURING MEDICINAL DRUGS
  申请人：Guichard Gilles

  公开号：US20100136034A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to a compound of the formula (I): in which k and j are independently 0 or 1, Y is a macrocycle in which the cycle includes 9 to 36 carbon atoms and is functionalised by three amino functions and by a chain for attaching the spacer arm Z via an X bond, R c is a binding pattern with a receptor of the TNF superfamily, X is a chemical function for binding the Y group to the space arm, and Z is a bi-, tri- or tetra-functional spacer arm.

  该发明涉及以下式（I）的化合物： 其中k和j独立地为0或1，Y是一个大环，其中该环包括9至36个碳原子，并且通过三个氨基功能和通过链将间隔臂Z通过X键连接的功能化，Rc是与TNF超家族受体的结合模式，X是用于将Y基固定到空间臂的化学功能，Z是双功能、三功能或四功能间隔臂。
• [EN] AZITHROMYCIN DERIVATIVES CONTAINING A PHOSPHONIUM ION AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZITHROMYCINE CONTENANT UN ION PHOSPHONIUM UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：NOVINTUM BIOTECHNOLOGY GMBH

  公开号：WO2018193117A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  This invention relates to compounds that are useful as cancer therapies. The compounds comprise azithromycin derivatives having a phosphonium cation tethered to the azithromycin macrocycle. The invention also relates to methods of using said compounds and to pharmaceutical formulations comprising said compounds. The compounds comprise an ion of formula (I): wherein either Z1 is and Z2 is R4b; or Z2 is and Z1 is R2b.

  本发明涉及作为癌症治疗有用的化合物。这些化合物包括带有磷正离子与阿奇霉素大环相连的阿奇霉素衍生物。该发明还涉及使用所述化合物的方法以及包含所述化合物的药物制剂。这些化合物包括公式（I）的离子：其中Z1是且Z2是R4b；或者Z2是且Z1是R2b。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES FFA4/GPR120 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS AGONISTES DU RÉCEPTEUR FFA4/GPR120
  申请人：AXXAM SPA

  公开号：WO2019175152A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention refers to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I). These compounds have FFA4/GPR120 receptor (FFA4) agonistic properties. The invention refers also to pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing them and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with FFA4 receptor activity in animals, in particular humans.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：式(I)。这些化合物具有FFA4/GPR120受体（FFA4）激动性特性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备它们的化学过程以及它们在治疗或预防与动物（特别是人类）FFA4受体活性相关的疾病中的用途。
• Novel HDAC inhibitors
  申请人：Srinivas Surya Visweswara Akella Satya

  公开号：US20070088043A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to novel compounds of the general formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions. The present invention more particularly provides novel HDAC inhibitors of the general formula (1). Also included is a method for treatment of cancer, psoriasis, proliferative conditions and conditions mediated by HDAC, in a mammal comprising administering an effective amount of a compound of formula (I) as described above.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐和组合物。本发明更具体地提供了一般式（1）的新型HDAC抑制剂。还包括一种治疗癌症、牛皮癣、增生性疾病和由HDAC介导的疾病的方法，在哺乳动物中，包括向上述描述的一般式（I）的化合物中投予有效量。