2-pentyl-1H-inden-1-yl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-pentyl-1H-inden-1-yl acetate
• 英文别名: (2-pentyl-1H-inden-1-yl) acetate
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: JPPUWHXMZLBNQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pentyl-1H-inden-1-yl acetate 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 反应 48.0h， 以95%的产率得到2-pentyl-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Indanones and Indenols from 2-Alkylcinnamaldehydes via the Intramolecular Friedel−Crafts Reaction of Geminal Diacetates

  摘要：

  When treated with Ac(2)O at rt in the presence of 4-6 mol% FeCl(3), 2-alkylcinnamaldehydes are converted to 2-alkyl-1H-inden-1-yl acetates through the intermediacy of gemdiacetates. Methanolysis of the indenyl acetates yields the corresponding indenols, Saponification yields 2-alkylindanones, providing, in effect, an intramolecular acylation employing catalytic levels of acid.

  DOI：

  10.1021/jo900910b
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 甲位戊基桂醛 在 iron(III) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到2-pentyl-1H-inden-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Process for producing indenol esters or ethers

  摘要：

  本发明涉及一种从α-取代肉桂醛衍生物（如缩醛或酰缩醛）制备茚醇酯或醚的方法。该反应通过使用强矿酸、磺酸、酸性沸石或Lewis酸来促进。

  公开号：

  US20050261513A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING INDENOL ESTERS OR ETHERS
  申请人：Firmenich SA

  公开号：EP1756027B1

  公开（公告）日：2010-09-22
• US7250528B2
  申请人：——

  公开号：US7250528B2

  公开（公告）日：2007-07-31
• Process for producing indenol esters or ethers
  申请人：Womack Bernard Gary

  公开号：US20050261513A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to a process for making indenol esters or ether from an α-substituted cinnamic aldehyde derivative such as an acetal or an acylal. This reaction is promoted by the use of strong mineral acids, sulphonic acids, acidic zeolites or Lewis acids.

  本发明涉及一种从α-取代肉桂醛衍生物（如缩醛或酰缩醛）制备茚醇酯或醚的方法。该反应通过使用强矿酸、磺酸、酸性沸石或Lewis酸来促进。
• Indanones and Indenols from 2-Alkylcinnamaldehydes via the Intramolecular Friedel−Crafts Reaction of Geminal Diacetates
  作者：Gary B. Womack、John G. Angeles、Vincent E. Fanelli、Brinda Indradas、Roger L. Snowden、Philippe Sonnay

  DOI：10.1021/jo900910b

  日期：2009.8.7

  When treated with Ac(2)O at rt in the presence of 4-6 mol% FeCl(3), 2-alkylcinnamaldehydes are converted to 2-alkyl-1H-inden-1-yl acetates through the intermediacy of gemdiacetates. Methanolysis of the indenyl acetates yields the corresponding indenols, Saponification yields 2-alkylindanones, providing, in effect, an intramolecular acylation employing catalytic levels of acid.