1,3-dimethyl-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one
• 英文别名: (3aR,6aS)-4,6-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3,3a,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazol-5-one
• 化学式: C₆H₁₀N₄OS
• 分子量: 186.238
• InChiKey: ZKCNZILMBPHCLS-ZXZARUISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N¹,N²-bis(4,6-dimethyl-5-oxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-ylidene)ethane-1,2-diaminium diiodide
  参考文献：
  名称：

  基于硫代糖尿嘧啶合成1,3-未取代的2-亚氨基-2-亚氨基-5-氧代八氢咪唑并[4,5-d]咪唑鎓碘化物的有效方法

  摘要：

  使用容易获得的硫代糖醇，MeI和各种化合物，已经开发了一种简便有效的两步合成路线，以合成先前难以获得的1,3-未取代的2-亚氨基-5-氧代辛基氢咪唑[4,5 - d ]-咪唑-1-碘鎓盐。伯胺，吗啉或乙二胺。通过X射线衍射研究了代表性产物的结构及其晶体中的氢键模式。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02433-5
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 trans-1,3-dimethyl-4,5-dihydroxyimidazolidin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到1,3-dimethyl-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  New access to thioglycolurils by condensation of 4,5-dihydroxyimidazolidin-2-ones(thiones) with HSCN

  摘要：

  A general and highly effective protocol for the direct synthesis of mono- and dithioglycolurils containing various substituents at the 1,3-nitrogen atoms has been developed based on the condensation of easily accessible dihydroxyimidazolidin-2-ones with HSCN under mild reactions conditions. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.09.071

文献信息

• New access to thioglycolurils by condensation of 4,5-dihydroxyimidazolidin-2-ones(thiones) with HSCN
  作者：Vladimir V. Baranov、Yulia V. Nelyubina、Angelina N. Kravchenko、Natalya G. Kolotyrkina、Ksenia A. Biriukova

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.071

  日期：2015.10

  A general and highly effective protocol for the direct synthesis of mono- and dithioglycolurils containing various substituents at the 1,3-nitrogen atoms has been developed based on the condensation of easily accessible dihydroxyimidazolidin-2-ones with HSCN under mild reactions conditions. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Efficient method for the synthesis of 1,3-unsubstituted 2-imino-5-oxooctahydroimidazo[4,5-d]imidazolium iodides based on thioglycolurils
  作者：Vladimir V. Baranov、Evgeniya L. Yatsenko、Elizaveta K. Melnikova、Yulia V. Nelyubina、Angelina N. Kravchenko

  DOI：10.1007/s10593-019-02433-5

  日期：2019.2

  A facile and efficient two-step synthetic route to previously inaccessible 1,3-unsubstituted 2-imino-5-oxooctahydroimidazo[4,5-d]-imidazol-1-ium iodides has been developed using easily accessible thioglycolurils, MeI, and various primary amines, morpholine, or ethylene diamine. The structure of representative products and hydrogen-bonding pattern in their crystals have been investigated by X-ray diffraction

  使用容易获得的硫代糖醇，MeI和各种化合物，已经开发了一种简便有效的两步合成路线，以合成先前难以获得的1,3-未取代的2-亚氨基-5-氧代辛基氢咪唑[4,5 - d ]-咪唑-1-碘鎓盐。伯胺，吗啉或乙二胺。通过X射线衍射研究了代表性产物的结构及其晶体中的氢键模式。