selenium tetrachloride * 2 pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: selenium tetrachloride * 2 pyridine
• 英文别名: pyridine; compound with tetrachloroselane；Tetrachloro-dipyridin-selen(IV) (Se(C5H5N)2Cl4)；Pyridin; Verbindung mit Selentetrachlorid
• 化学式: 2C₅H₅N*Cl₄Se
• 分子量: 378.975
• InChiKey: KHHKDJGGYUKHII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  selenium tetrachloride 在 吡啶 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 selenium tetrachloride * 2 pyridine
  参考文献：
  名称：

  Edgington, B.; Firth, J. B., Journal of the Society of Chemical Industry, London, Transactions and Communications, 1936, vol. 55, p. 192 - 192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selenium chloride and bromide equilibria in aprotic solvents; a 77Se NMR study
  作者：Marc Lamoureux、John Milne

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86238-5

  日期：1990.1

  in aprotic solvents of varying basicity have been recorded. Chemical shifts for SeCl4, SeX2, Se2X2, Se3X2 and Se4X2 are reported. The constants for the equilibria, 2SeBr2⇌ Se2Br2 + Br2 3SeCl2⇌ SeCI4 + Se2Cl2 2Se2X2⇌ SeX2 + Se3X2 3Se2X2⇌ 2SeX2 + Se4X2 have been determined in various solvents from NMR spectra and chemical analysis. The position of the equilibria is very sensitive to solvent donor strength

  记录了在不同碱度的非质子溶剂中化学计量比接近SEX 2和SE 2 X 2（X = Br，Cl）形成的溶液的77 SE NMR光谱。报道了SECl 4，SEX 2，SE 2 X 2，SE 3 X 2和SE 4 X 2的化学位移。为平衡常数，2SEBR 2 ⇌硒2溴2 +溴2 3SECl 2 ⇌SECI 4 +硒2氯2 2SE2 X 2 ⇌性别2 +硒3 X 2 3SE 2 X 2 ⇌2SEX 2 +硒4 X 2已经在从NMR谱和化学分析各种溶剂来确定。平衡的位置对溶剂给体的强度非常敏感，在更碱性的溶剂中偏爱路易斯酸度更高的卤化硒。溴化硒硒SE 2 BrCl已显示与二氯甲烷中的SE 2 Br 2和SE 2 Cl 2处于平衡状态。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Se: MVol.B, 59, page 131 - 133
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Se: MVol.B, 64, page 142 - 143
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Edgington, E.; Firth, J. B., Journal of the Society of Chemical Industry, London, Transactions and Communications, 1936, vol. 55, p. 192 - 192
  作者：Edgington, E.、Firth, J. B.

  DOI：——

  日期：——