10H-pyrido[4',3':4,5]imidazo[2,1-a]isoindol-10-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10H-pyrido[4',3':4,5]imidazo[2,1-a]isoindol-10-one
• 英文别名: 1,4,8-Triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-2(7),3,5,8,10,12,14-heptaen-16-one
• 化学式: C₁₃H₇N₃O
• 分子量: 221.218
• InChiKey: HJKJCXCLGQRUCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 、 苯酐 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以38%的产率得到10H-pyrido[4',3':4,5]imidazo[2,1-a]isoindol-10-one
  参考文献：
  名称：

  与抗肿瘤剂batracylin有关的异吲哚并[1,2-b]喹唑啉酮和异吲哚并[2,1-a]苯并咪唑衍生物的合成及药理评价。

  摘要：

  描述了与batracylin有关的异吲哚并[1,2-b]喹唑啉-12（10H）-one和异吲哚并[2,1-a]苯并咪唑的合成及其药理活性。Batracyclin的急性毒性与其N-乙酰代谢产物的形成有关，N-乙酰代谢产物是大鼠肝细胞中非计划DNA合成的有效诱导剂。batracylin的脱氨基衍生物和8-氮杂类似物保留了抑制拓扑异构酶II的能力，但没有诱导计划外的DNA合成。这些类似物虽然不如batracylin活性强，但对CCRF CEM白血病细胞具有细胞毒性。异吲哚并[2，1-a]苯并咪唑衍生物作为拓扑异构酶II抑制剂是无活性的，并且通常不能表现出可比的抗肿瘤活性或无法诱导计划外的DNA合成。

  DOI：

  10.1021/jm00046a028

文献信息

• Benzimidazole Derivatives: Synthesis, Physical Properties, and n-Type Semiconducting Properties
  作者：Masashi Mamada、César Pérez-Bolívar、Daisuke Kumaki、Nina A. Esipenko、Shizuo Tokito、Pavel Anzenbacher

  DOI：10.1002/chem.201403058

  日期：2014.9.8

  A series of new benzimidazole derivatives were synthesized by the solid‐state condensation and direct sublimation (SSC‐DS) method and their physical properties were investigated. The reaction yields and product stability were significantly affected by the identity of the diamine and anhydride substituents. On the other hand, the substituents of the benzimidazole ring allowed fine tuning of the emission

  通过固态缩合和直接升华（SSC-DS）方法合成了一系列新的苯并咪唑衍生物，并研究了它们的物理性质。二胺和酸酐取代基的身份显着影响反应产率和产物稳定性。另一方面，苯并咪唑环的取代基可以对发射最大值，荧光量子产率和氧化还原电位进行微调。通过循环伏安法在氧化铟锡（ITO）上的膜中估算HOMO-LUMO的水平，并将其与其他方法获得的值进行比较。所描述的苯并咪唑显示出高结晶度，这归因于高平面度以及碳与杂原子之间的相互作用。这些化合物在有机场效应晶体管（OFET）中表现出n型半导体行为。-2  cm 2  V -1  s -1。
• Synthesis and Pharmacological Evaluation of Isoindolo[1,2-b]quinazolinone and Isoindolo[2,1-a]benzimidazole Derivatives Related to the Antitumor Agent Batracylin
  作者：Sanath K. Meegalla、Gregory J. Stevens、Charlene A. McQueen、Allan Y. Chen、Chiang Yu、Leroy F. Liu、Louis R. Barrows、Edmond J. LaVoie

  DOI：10.1021/jm00046a028

  日期：1994.9

  The synthesis and pharmacological activity of isoindolo[1,2-b]quinazolin-12(10H)-ones and isoindolo[2,1-a]benzimidazoles related to batracylin are described. The acute toxicity of batracyclin has been associated with the formation of its N-acetyl metabolite which is a potent inducer of unscheduled DNA synthesis in rat hepatocytes. The desamino derivative and the 8-aza analog of batracylin retained

  描述了与batracylin有关的异吲哚并[1,2-b]喹唑啉-12（10H）-one和异吲哚并[2,1-a]苯并咪唑的合成及其药理活性。Batracyclin的急性毒性与其N-乙酰代谢产物的形成有关，N-乙酰代谢产物是大鼠肝细胞中非计划DNA合成的有效诱导剂。batracylin的脱氨基衍生物和8-氮杂类似物保留了抑制拓扑异构酶II的能力，但没有诱导计划外的DNA合成。这些类似物虽然不如batracylin活性强，但对CCRF CEM白血病细胞具有细胞毒性。异吲哚并[2，1-a]苯并咪唑衍生物作为拓扑异构酶II抑制剂是无活性的，并且通常不能表现出可比的抗肿瘤活性或无法诱导计划外的DNA合成。