4-((5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-((5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol
• 英文别名: 4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-(3-methyl-5-oxo-1,2-dihydropyrazol-4-yl)methyl]-5-methyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₄
• mdl: MFCD03037009
• 分子量: 330.343
• InChiKey: OVAOAGDFQBNDPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香草醛 、 3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 以 甘油 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 4-((5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  甘油辅助的环保策略，可轻松合成4,4'-（芳基亚甲基）双（3-甲基-1 H- 吡唑-5-醇）和2-芳基-2,3-二氢喹唑啉-4（1 H ） -在无催化剂的条件下

  摘要：

  摘要 本文介绍了甘油介导的生态友好方法，可方便地访问结构多样的4,4'-（芳基亚甲基）双（3-甲基-1 H- 吡唑-5-醇）和2-芳基-2,3-二氢喹唑啉在无催化剂的条件下-4（1 H ）-one主题。突出的优势包括清洁工艺，原子效率，后处理的简便性，中性条件，低成本的反应介质，优异的产品收率和溶剂可重复使用性，以及相对较短的反应时间。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2728-z

文献信息

• Aspirin: an efficient catalyst for synthesis of bis (pyrazol-5-ols), dihydropyrano[2,3-c]pyrazoles and spiropyranopyrazoles in an environmentally benign manner
  作者：Maryam Fatahpour、Fatemeh Noori Sadeh、Nourallah Hazeri、Malek Taher Maghsoodlou、Mojtaba Lashkari

  DOI：10.1007/s13738-017-1133-x

  日期：2017.9

  of biologically active compounds including pyrazol core using aspirin as a novel and green catalyst. The synthesis of bis(pyrazol-5-ol) derivatives was developed via one-pot, pseudo-five-component condensation, and the target dihydropyrano[2,3-c]pyrazoles and spiropyranopyrazoles were prepared by one-pot, four-component reaction. These reactions can be performed in tandem from readily available starting

  摘要本文旨在提出两种简便且环境友好的途径，以使用阿司匹林作为新型绿色催化剂快速组装包括吡唑核心在内的生物活性化合物。通过一锅，拟五组分缩合反应和目标二氢吡喃[2,3- c]进行了双（吡唑-5-醇）衍生物的合成。通过一锅四组分反应制备对吡唑和螺吡喃并吡唑。这些反应可以由容易获得的原料串联进行。本方法的主要优点是操作简便，无需柱色谱法，不需要廉价的材料，避免了无害和腐蚀性的酸催化剂，反应时间短，产品收率好以及将阿司匹林用作无毒，廉价，市售的高效催化剂。 图形概要
• Glycerol assisted eco-friendly strategy for the facile synthesis of 4,4′-(arylmethylene)bis(3-methyl-1H-pyrazol-5-ols) and 2-aryl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones under catalyst-free conditions
  作者：Rathinam Ramesh、Nagarajan Nagasundaram、Durairaj Meignanasundar、Pullar Vadivel、Appaswami Lalitha

  DOI：10.1007/s11164-016-2728-z

  日期：2017.3

  Abstract This article describes glycerol mediated eco-friendly approaches for the convenient access of structurally diverse 4,4′-(arylmethylene)bis(3-methyl-1 H -pyrazol-5-ol) and 2-aryl-2,3-dihydroquinazolin-4(1 H )-one motifs under catalyst-free conditions. Prominent advantages include clean processes, atom-efficiency, simplicity of the work-up, neutral conditions, low-cost reaction medium, excellent

  摘要 本文介绍了甘油介导的生态友好方法，可方便地访问结构多样的4,4'-（芳基亚甲基）双（3-甲基-1 H- 吡唑-5-醇）和2-芳基-2,3-二氢喹唑啉在无催化剂的条件下-4（1 H ）-one主题。突出的优势包括清洁工艺，原子效率，后处理的简便性，中性条件，低成本的反应介质，优异的产品收率和溶剂可重复使用性，以及相对较短的反应时间。 图形概要
• Alpha-Casein: an efficient, green, novel, and eco-friendly catalyst for one-pot multi-component synthesis of bis (pyrazol-5-ols), dihydro-pyrano[2,3-c]pyrazoles and spiropyranopyrazoles in an environmentally benign manner
  作者：Jalili Milani、Malek Taher Maghsoodlou、Nourallah Hazeri、Mahmoud Nassiri

  DOI：10.1007/s13738-019-01641-2

  日期：2019.8

  time, alpha-Casein was used as an efficient and eco-friendly catalyst for an effective and facile preparation of dihydropyranopyrazoles and spiropyranopyrazoles. The synthesis of bis (pyrazol-5-ols) derivatives was developed via one-pot, pseudo-five-component condensation, and the target dihydropyrano[2,3-c]pyrazoles and spiropyranopyrazoles were prepared by one-pot four-component reaction. This new

  首次将α-酪蛋白用作有效，简便地制备二氢吡喃并吡咯和螺吡喃并吡咯的有效和环保催化剂。通过一锅，拟五组分缩合反应开发了双（吡唑-5-醇）衍生物，并通过一锅四组分反应制备了目标二氢吡喃并[2,3- c ]吡唑和螺吡喃并吡唑。这种使用α-酪蛋白的新方法是一种绿色，可回收，无毒且可商购的催化剂，具有以下优点：条件温和，反应时间短，易于后处理，无需柱色谱法且收率高。使其比其他环境合成协议更经济的产品。
• Immobilizing Pd nanoparticles on Fe3O4@tris (hydroxymethyl) aminomethane MNPs as a novel catalyst for the synthesis of bis (pyrazolyl)methane derivatives
  作者：Homayoun Faroughi Niya、Nourallah Hazeri、Maryam Fatahpour、Parvin Roudini、Moheb Shirzaei

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130400

  日期：2021.9

  techniques like BET, TEM, ICP-OES, FTIR, EDS, MAP, SEM, XRD, TGA/DTG, and VSM. Finally, the catalytic efficiency of the novel synthesized nanocatalyst was scrutinized in the synthesis of bis (pyrazolyl)methane derivatives. Furthermore, the recyclability and stability of Fe3O4@THAM-Pd MNPs were checked. The results showed that Fe3O4@THAM-Pd MNPs can use as a new and efficient heterogeneous catalyst. The

  在这项研究中，报道了另一种开发包括Pd纳米颗粒在内的纳米材料的方法。通过自下而上的策略合成了Fe 3 O 4 @ THAM-Pd MNP。然后，通过多种技术如BET，TEM，ICP-OES，FTIR，EDS，MAP，SEM，XRD，TGA / DTG和VSM完全确认了纳米催化剂的结构。最后，在双（吡唑基）甲烷衍生物的合成中仔细研究了新型合成纳米催化剂的催化效率。此外，检查了Fe 3 O 4 @ THAM-Pd MNP的可回收性和稳定性。结果表明，Fe 3 O 4THAM-Pd MNP可用作新型高效的多相催化剂。纳米催化剂的稳定性可能归因于富N的壳层与Pd纳米颗粒之间的强相互作用。
• Pyrazolone-type compounds: synthesis and <i>in silico</i> assessment of antiviral potential against key viral proteins of SARS-CoV-2
  作者：Jovica Branković、Vesna M. Milovanović、Dušica Simijonović、Slađana Novaković、Zorica D. Petrović、Snežana S. Trifunović、Goran A. Bogdanović、Vladimir P. Petrović

  DOI：10.1039/d2ra02542f

  日期：——

  these proteins suggest that selected compounds could express antiviral properties by blocking the binding to the host cell and viral spreading, also. Moreover, several derivatives expressed multitarget antiviral action, blocking both binding and reproduction processes. Additionally, in silico ADME/T calculations predicted favourable features of the synthesised compounds, i.e., drug-likeness, oral bioavailability

  冠状病毒的爆发仍然是一个主要的公共卫生问题。 SARS-CoV-2 的高突变能力会定期产生更多可传播和危险的变体。因此，迫切需要一种高效且廉价的抗病毒药物。在这项工作中，合成了吡唑啉酮型化合物，使用光谱方法和理论工具进行表征，并针对负责宿主细胞进入和繁殖过程的 SARS-CoV-2 蛋白（即刺突蛋白 (S)、M pro ）进行了计算机评估。和 PL pro 。二十种化合物中有五种是新合成的。此外，还确定了带有香草醛部分的吡唑啉酮衍生物的晶体结构。计算机结果表明，与药物洛匹那韦、瑞德西韦、氯喹和法匹拉韦相比，吡唑酮类似物对 M pro和 PL pro具有更有利的结合亲和力，而在 S 蛋白的情况下，只有洛匹那韦表现出更高的结合亲和力。此外，还对 ACE2 和刺突 RBD-ACE2 复合物进行了研究。这些蛋白质获得的结果表明，选定的化合物还可以通过阻断与宿主细胞的结合和病毒传播来表达抗病毒特性。