diethyl [(cyclohexylamino)(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: diethyl [(cyclohexylamino)(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]phosphonate
• 英文别名: Diethyl [(cyclohexylamino)-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]phosphonate；4-[(cyclohexylamino)-diethoxyphosphorylmethyl]-2-methoxyphenol
• 化学式: C₁₈H₃₀NO₅P
• 分子量: 371.414
• InChiKey: LEZFRWRZLJYTPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [(cyclohexylamino)(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]phosphonate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到N-{(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)[hydroxy(ethoxy)phosphoryl]methyl}cyclohexanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  基于环己胺的新型α-氨基膦酸酯的合成

  摘要：

  摘要基于酸催化的Kabachnik-Fields反应，包括亚磷酸二乙酯，环己胺和取代的苯甲醛，合成了一系列新的α-氨基膦酸酯。反应产物的结构通过IR，NMR光谱和质谱法确定。

  DOI：

  10.1134/s1070363220060274
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 香草醛 、 亚磷酸二乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到diethyl [(cyclohexylamino)(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  基于环己胺的新型α-氨基膦酸酯的合成

  摘要：

  摘要基于酸催化的Kabachnik-Fields反应，包括亚磷酸二乙酯，环己胺和取代的苯甲醛，合成了一系列新的α-氨基膦酸酯。反应产物的结构通过IR，NMR光谱和质谱法确定。

  DOI：

  10.1134/s1070363220060274

文献信息

• Synthesis of New α-Aminophosphonates Based on Cyclohexylamine
  作者：A. V. Smolobochkin、A. S. Gazizov、K. A. Doszhanova、A. B. Kuandykova、B. Zh. Jiyembayev、A. R. Burilov、M. A. Pudovik、R. A. Cherkasov

  DOI：10.1134/s1070363220060274

  日期：2020.6

  AbstractA series of new α-aminophosphonates was synthesized based on the acid-catalyzed Kabachnik–Fields reaction involving diethyl phosphite, cyclohexylamine and substituted benzaldehyde. Structure of the reaction products was established by IR, NMR spectroscopy, and mass spectrometry methods.

  摘要基于酸催化的Kabachnik-Fields反应，包括亚磷酸二乙酯，环己胺和取代的苯甲醛，合成了一系列新的α-氨基膦酸酯。反应产物的结构通过IR，NMR光谱和质谱法确定。