N-methyl-N-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-1-hexyl]-N'-methyl-N'-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-1-hexyl]pyrazine-2,5-dimethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-N-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-1-hexyl]-N'-methyl-N'-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-1-hexyl]pyrazine-2,5-dimethanamine
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R)-1-[methyl-[[5-[[methyl-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxyhexyl]amino]methyl]pyrazin-2-yl]methyl]amino]hexane-2,3,4,5-tetrol
• 化学式: C₂₀H₃₈N₄O₈
• 分子量: 462.544
• InChiKey: WKIHAQGYZJSHCO-PGPDKEAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡嗪 、 N-甲基-D-葡胺 在 ammonium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-methyl-N-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-1-hexyl]-N'-methyl-N'-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-1-hexyl]pyrazine-2,5-dimethanamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine derivatives, their preparation and medicaments containing them

  摘要：

  本发明涉及通式(1)的吡嗪衍生物，其中包含至少一种通式为：的化合物，其中R表示氮原子，R1和R3各自表示从以下组中选择的相同基团：—CO—NR5R6, —CO—N(CH(CH2OH)2)2, —CO—N(CH2OH)2, —CO—N(CH2—CH(CH2OH)2)2, —CO—N(CH2—(CHOH)n—CH2OH)2（其中n等于0, 1, 2, 3或4）, —CH2—O—R6, —NR5—CO—R6, —CH2—NR5R6, —CH2—N(CH2OH)2, —CH2—N(CH2—(CHOH)y—CH2OH)2（其中y等于0, 1, 2, 3或4）, —CH2—N(CH(CH2OH)2)2和—CH2—N(CH2—CH(CH2OH)2)2，R2和R4各自表示氢原子，R5表示氢原子或烷基基团，R6表示基团—CH2—(CHOH)m—CH2OH（其中m等于0, 1, 2, 3或4）, -烷基-O-烷基-CH2OH, -烷基-O-烷基, —CH(CH2OH)2, —C(CH2OH)3, —C(CH3)(CH2OH)2, —CH2—CH(CH2OH)2或—CH(CH2OH)—(CHOH)x—CH2OH（其中x等于1, 2, 3或4），烷基表示烷基基团，除非另有说明，烷基基团包含1至6个碳原子，可以是直链或支链，以及其立体异构体和与无机或有机酸形成的盐及其制备方法。

  公开号：

  US06399613B1

文献信息

• DERIVES DE PYRAZINE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1001944B1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US6399613B1
  申请人：——

  公开号：US6399613B1

  公开（公告）日：2002-06-04