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4α-ethyl-5α-cholestan-3α-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4α-ethyl-5α-cholestan-3α-ol
英文别名
(3R,4S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-4-ethyl-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
4α-ethyl-5α-cholestan-3α-ol化学式
CAS
——
化学式
C29H52O
mdl
——
分子量
416.731
InChiKey
ZKNBHLOVMCSRLA-RGVVADSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-胆甾烯-3-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 4α-ethyl-5α-cholestan-3α-ol
    参考文献:
    名称:
    胆固醇衍生物的区域和立体特异性合成及其在秀丽隐杆线虫中的激素活性
    摘要:
    胆固醇对于线虫秀丽隐杆线虫的生存至关重要。最近的研究表明,胆固醇衍生物调节蠕虫生命周期中的两个过程:控制蜕皮和诱导特殊的非进食幼虫阶段。然而,胆固醇衍生信号分子的这些或任何其他功能的化学结构尚未确定。在此,我们描述了许多胆固醇衍生物的区域和立体特异性合成。4-cholesten-3-one 的锂-氨还原被用来开发一种通用方法,用于在 5α-cholestan-3β-ol 的 C-4α 处引入不同的官能团。C-7 的立体选择性功能化是从 7-酮胆固醇衍生物开始实现的。6-Keto-5α-cholestan-3β-ol 用于 C-6 和 C-7 的特定功能化。通过用这些化合物喂养不同遗传背景的蠕虫,研究了不同胆固醇衍生物的构效关系。我们的研究是确定线虫中激素活性与胆固醇不同位置取代关系的第一步。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600394
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文献信息

  • PREVENTION AND TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITIONS
    申请人:GRI Bio, Inc.
    公开号:EP3229811B1
    公开(公告)日:2021-02-24
  • [EN] PREVENTION AND TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITIONS<br/>[FR] PRÉVENTION ET TRAITEMENT DE PATHOLOGIES INFLAMMATOIRES
    申请人:GLYCOREGIMMUNE INC
    公开号:WO2016094226A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    In accordance with some embodiments herein, methods and compositions for prevention and treatment of inflammatory conditions are provided. In some embodiments, compositions comprising NKT-2 activators, for example miltefosine are provided. In some embodiments, the compositions further comprise sulfatide and/or a RAR agonist. In some embodiments, the compositions comprise activators of Type II NKT cells, and/or inhibitors of Type I NKT cells.
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