S2c

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S2c
• 英文别名: 2-(2-Benzamidoacetyl)sulfanylpropanoic acid；2-(2-benzamidoacetyl)sulfanylpropanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄S
• 分子量: 267.306
• InChiKey: VGTLUSISELTJKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S2c 在 penicillin-binding protein 2xS 、 水 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 马尿酸 、 硫代乳酸
  参考文献：
  名称：

  青霉素结合蛋白（PBP）与两类新的PBP抑制剂之间的相互作用：芳基亚烷基罗丹宁和芳基亚烷基咪唑并恶唑烷-4-酮。

  摘要：

  几种非β-内酰胺化合物对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株具有活性。对于耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌MI339和耐万古霉素的粪肠球菌EF12，芳基亚烷基若丹宁和芳基亚烷基亚氨基偶氮唑烷-4-酮的MIC均低于氨苄西林和头孢噻肟。发现几种化合物可抑制金黄色葡萄球菌的细胞壁合成以及由以醚处理的大肠杆菌细胞或巨大芽孢杆菌的细胞壁膜制剂催化的肽聚糖生物合成的最后两个步骤。芳基亚烷基罗丹宁和芳基亚烷基亚氨基偶氮唑烷-4-酮衍生物对大肠杆菌PBP 3和PBP 5，肺炎链球菌PBP 2xS（来自青霉素敏感菌株的PBP 2x）和PBP 2xR（来自耐青霉素菌株的PBP 2x）的影响），金黄色葡萄球菌和Actinomadura sp。的低亲和力PBP 2a。R39菌株和链霉菌sp。研究了菌株R61 DD-肽酶。一些化合物在10至100 microM浓度范围内表现出抑制活性。其中几个对PBP 2xS的抑制作用似乎

  DOI：

  10.1128/aac.48.3.961-969.2004

文献信息

• Interactions between Penicillin-Binding Proteins (PBPs) and Two Novel Classes of PBP Inhibitors, Arylalkylidene Rhodanines and Arylalkylidene Iminothiazolidin-4-ones
  作者：Astrid Zervosen、Wei-Ping Lu、Zhouliang Chen、Ronald E. White、Thomas P. Demuth、Jean-Marie Frère

  DOI：10.1128/aac.48.3.961-969.2004

  日期：2004.3

  non-beta-lactam compounds were active against various gram-positive and gram-negative bacterial strains. The MICs of arylalkylidene rhodanines and arylalkylidene iminothiazolidin-4-ones were lower than those of ampicillin and cefotaxime for methicillin-resistant Staphylococcus aureus MI339 and vancomycin-resistant Enterococcus faecium EF12. Several compounds were found to inhibit the cell wall synthesis of S. aureus

  几种非β-内酰胺化合物对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株具有活性。对于耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌MI339和耐万古霉素的粪肠球菌EF12，芳基亚烷基若丹宁和芳基亚烷基亚氨基偶氮唑烷-4-酮的MIC均低于氨苄西林和头孢噻肟。发现几种化合物可抑制金黄色葡萄球菌的细胞壁合成以及由以醚处理的大肠杆菌细胞或巨大芽孢杆菌的细胞壁膜制剂催化的肽聚糖生物合成的最后两个步骤。芳基亚烷基罗丹宁和芳基亚烷基亚氨基偶氮唑烷-4-酮衍生物对大肠杆菌PBP 3和PBP 5，肺炎链球菌PBP 2xS（来自青霉素敏感菌株的PBP 2x）和PBP 2xR（来自耐青霉素菌株的PBP 2x）的影响），金黄色葡萄球菌和Actinomadura sp。的低亲和力PBP 2a。R39菌株和链霉菌sp。研究了菌株R61 DD-肽酶。一些化合物在10至100 microM浓度范围内表现出抑制活性。其中几个对PBP 2xS的抑制作用似乎