2-(4-bromobenzylthio)-propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromobenzylthio)-propanoic acid
• 英文别名: 2-[(4-bromophenyl)methylsulfanyl]propanoic Acid
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂S
• mdl: MFCD06375875
• 分子量: 275.166
• InChiKey: GDPFLWRTLIJQRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代乳酸 、 对溴溴苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2-(4-bromobenzylthio)-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  某些含硫酰基二茂铁的合成

  摘要：

   通过将二茂铁与相应羧酸的 原位 生成的酰基卤化物进行 Friedel-Crafts 酰化反应，可以高收率合成在其侧链中含有硫原子的 酰基二茂铁 （S-保护的巯基乙酸和α-和β-巯基丙酸衍生物）。

  DOI：

  10.1007/s007060170099

文献信息

• Synthesis of some Sulfur-Containing Acylferrocenes
  作者：Rastko D. Vukićević、Danijela Ilić、Zoran Ratković、Mirjana Vukićević

  DOI：10.1007/s007060170099

  日期：2001.5.21

   Acylferrocenes containing a sulfur atom within their side chain were synthesized in good yields by Friedel-Crafts acylation of ferrocene with in situ generated acyl halides from the corresponding carboxylic acids (S-protected derivatives of thioglicolic and α- and β-mercaptopropionic acids).

   通过将二茂铁与相应羧酸的 原位 生成的酰基卤化物进行 Friedel-Crafts 酰化反应，可以高收率合成在其侧链中含有硫原子的 酰基二茂铁 （S-保护的巯基乙酸和α-和β-巯基丙酸衍生物）。