4,6-dithia-5-[2-(7-phenylthioheptyl)phenyl]nonanedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,6-dithia-5-[2-(7-phenylthioheptyl)phenyl]nonanedioic acid
• 英文别名: 3-[2-Carboxyethylsulfanyl-[2-(7-phenylsulfanylheptyl)phenyl]methyl]sulfanylpropanoic acid
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄S₃
• 分子量: 506.752
• InChiKey: FSCRGVPZTFKEMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(7-Phenylthioheptyl)benzaldehyde 、 diethyl ether boron trifluoride 、 硫代乳酸 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,6-dithia-5-[2-(7-phenylthioheptyl)phenyl]nonanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene antagonists

  摘要：

  抑制LTB.sub.4作用的方法包括施用有效量的以下结构式(I)所示的化合物：##STR1## 其中m为1或2；n为1、2或3；p为0、1或2；R'为氢或甲基；R为被A、R.sub.1和R.sub.2取代的苯基，其中R.sub.1和R.sub.2独立地选自以下任一项：(1) (S).sub.a --(CH.sub.2).sub.b --(T).sub.c --B，其中a为0或1；b为5至12；c为0或1；S和T独立地为硫、氧或CH.sub.2，但条件是当p为1或2时，S或T不是硫；B为C.sub.1-4烷基、乙炔基、三氟甲基或苯基，可选地单取代有Br、Cl、CF.sub.3、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷基、甲基硫基或三氟甲基硫基；或(2)氢、溴、氯、甲基、三氟甲基、甲氧基或硝基；A选自上述(2)定义的项或其药用可接受盐。此类方法可用于治疗LTB.sub.4为因素的疾病。

  公开号：

  US04871771A1

文献信息

• Leukotriene B4 antagonists
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0327306A2

  公开（公告）日：1989-08-09

  The use of compound of structure wherein m is 1 or 2; n is 1, 2 or 3; p is 0, 1, or 2; R′ is hydrogen or methyl; R is phenyl substituted with A, R₁ and R₂ wherein R₁ and R₂ are independently selected from either 1) (S)a-(CH₂)b-(T)c-B wherein a is 0 or 1; b is 5 to 12; c is 0 or 1; S and T are independently sulfur, oxygen, or CH₂ with the proviso that S or T are not sulfur when p is 1 or 2; and B is C₁₋₄alkyl, ethynyl, trifluoromethyl, or phenyl optionally monosubstituted with Br, Cl, CF₃, C₁₋₄alkoxy, C₁₋₄alkyl, methylthio, or trifluoromethylthio; or 2) hydrogen, bromo, chloro, methyl, trifluoromethyl, methoxy or nitro; and A is selected from 2) as defined above or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament having LTB₄ antagonist activity.

  使用结构如下的化合物 其中 m 是 1 或 2；n 是 1、2 或 3；p 是 0、1 或 2；R′ 是氢或甲基；R 是被 A、R₁ 和 R₂ 取代的苯基，其中 R₁ 和 R₂ 独立选自 1) (S)a-(CH₂)b-(T)c-B 其中 a 是 0 或 1；(S)-(CH₂)b-(T)c-B 其中 a 是 0 或 1； b 是 5 至 12； c 是 0 或 1； S 和 T 独立地是硫、氧或 CH₂，但当 p 是 1 或 2 时，S 或 T 不是硫；B 是 C₁₋₄烷基、乙炔基、三氟甲基或苯基，可任选与 Br、Cl、CF₃、C₁₋₄烷氧基、C₁₋₄烷基、甲硫基或三氟甲基甲硫基单取代；或 2) 氢、溴、氯、甲基、三氟甲基、甲氧基或硝基；且 A 选自如上定义的 2) 或其药学上可接受的盐，用于制造具有 LTB₄ 拮抗剂活性的药物。
• US4730005
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4730005A
  申请人：——

  公开号：US4730005A

  公开（公告）日：1988-03-08
• US4871771A
  申请人：——

  公开号：US4871771A

  公开（公告）日：1989-10-03