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2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
英文别名
2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-4-one
2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one化学式
CAS
——
化学式
C20H15FN2O
mdl
——
分子量
318.35
InChiKey
LTRLYQCWADDXGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯甲醛2’-氨基苯甲酰苯胺2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以62%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Mukaiyama的试剂促进了一锅无金属合成二氢喹唑啉酮的温和方案
    摘要:
    我们已经开发了一种快速简便的方法,通过使用Mukaiyama试剂从邻氨基苯甲酰胺和不同的芳族醛制备二氢喹唑啉-4(1H)-酮。反应在宽范围的底物条件下顺利进行,从而在低环境因子和高原子经济性的情况下提供了预期的产物,具有良好或优异的收率。在解决合成药物中痕量金属污染的问题上,无金属条件和易于产品分离是其突出的优势。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.152791
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文献信息

  • Synthesis and properties of 1,2-dihydro-4(3H)-quinazolinones
    作者:D. S. Khachatryan、S. K. Belus、V. A. Misyurin、M. A. Baryshnikova、A. V. Kolotaev、K. R. Matevosyan
    DOI:10.1007/s11172-017-1852-2
    日期:2017.6
    We modified the preparative-scale method for the synthesis of 2-aryl 1,2-dihydro-4(3H)-quinazolinone derivatives obtained in high yields by the reaction of new and commercially available aromatic aldehydes with anthranilic acid amides. A series of quinazolinone derivatives possessing anticancer and antiparasitic activities, as well as capable of preventing the progress of neurodegenerative diseases
    我们改进了合成 2-芳基 1,2-二氢-4(3H)-喹唑啉酮衍生物的制备规模方法,该衍生物通过新的和市售的芳香醛与邻氨基苯甲酸酰胺反应以高产率获得。表征了一系列具有抗癌和抗寄生虫活性以及能够预防神经退行性疾病进展的喹唑啉酮衍生物。有理由对这些物质进行临床试验,以便选择有希望用于临床应用的化合物。
  • Microwave-promoted one-pot three-component synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones catalyzed by heteropolyanion-based ionic liquids under solvent-free conditions
    作者:Yang Yang、Renzhong Fu、Yang Liu、Jing Cai、Xiaojun Zeng
    DOI:10.1016/j.tet.2020.131312
    日期:2020.7
    3-dihydroquinazoline-4(1H)-one derivatives have been synthesized via one-pot three-component reaction using isatoic anhydrides, amines and aldehydes (or ketones) catalyzed by heteropolyanion-based ionic liquids under microwave-promoted conditions. The practical protocol was found to tolerate a wide range of substrates with different functional groups. Moderate to excellent yields, solvent-free media and operational
    在微波促进下,通过杂多阴离子基离子液体催化的等位酸酐,胺和醛(或酮)通过一锅三组分反应合成了一系列2,3-二氢喹唑啉-4(1 H)-one衍生物。条件。发现该实用方案可耐受具有不同官能团的多种底物。中等至极好的产量,无溶剂介质和操作简便是主要亮点。此外,催化剂可以回收和再利用而没有明显的反应性损失。与现有方法相比,该方法提供了绿色且经过改进的协议。
  • Convenient and Scalable Synthesis of 2,3-Dihydroquinazolin-4(1<i>H</i>)-one Derivatives and Their Anticancer Activities
    作者:Lingayya Rajaka、Nageshwar Rao Penumati、K. Nagaiah、Y. Poornachandra、C. Ganesh Kumar
    DOI:10.1080/00397911.2015.1046555
    日期:2015.8.18
    InBr3-catalyzed approach to synthesize 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives (3a–3aa) has been developed. Notably, all the products were isolated by recrystallization and the reaction is accessible on a gram scale. Moreover, the reactions only require 10–60 min. All the synthesized compounds were evaluated for their in vitro anticancer activity against four human cancer cell lines. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 已开发出一种高效、温和的 InBr3 催化方法来合成 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-one 衍生物 (3a-3aa)。值得注意的是,所有产物都通过重结晶分离,反应可以达到克级规模。此外,反应只需要 10-60 分钟。评估了所有合成的化合物对四种人类癌细胞系的体外抗癌活性。图形概要
  • Synthesis of pyrazol-quinazolinones and 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones using CoAl2O4 nanoparticles as heterogeneous catalyst
    作者:Fatemeh Ahmadian、Alireza Barmak、Esmali Ghaderi、Masoumeh Bavadi、Hossein Raanaei、Khodabakhsh Niknam
    DOI:10.1007/s13738-019-01729-9
    日期:2019.12
    AbstractThe preparation and characterization of cobalt aluminate (CoAl2O4) magnetic nanoparticles and its application as a catalyst for the synthesis of a novel class of pyrazol-quinazolinones and 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones is described. The structure of the catalyst was studied by Fourier transform infrared spectroscopy, transmission electron microscopy, X-ray diffraction, and vibrating sample
    摘要描述了铝酸钴(CoAl 2 O 4)磁性纳米颗粒的制备,表征及其在合成新型吡唑-喹唑啉酮和2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-ones催化剂中的应用。通过傅里叶变换红外光谱,透射电子显微镜,X射线衍射和振动样品磁力计分析研究了催化剂的结构。所得的铝酸钴(CoAl 2 O 4)是有效的催化剂,并以良好至优异的产率提供了所需的产物。而且,该催化剂可以容易地通过磁分离回收并循环四次而不会显着损失其催化活性。 图形摘要以CoAl 2 O 4为纳米颗粒非均相催化剂,在乙醇回流条件下,通过等规酸酐,芳族醛和胺的一锅缩合反应,合成了2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-和一类新型的吡唑-喹唑啉酮。
  • Application of the ultrasound in the mild synthesis of substituted 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones catalyzed by heterogeneous metal–MWCNTs nanocomposites
    作者:Javad Safari、Soheila Gandomi-Ravandi
    DOI:10.1016/j.molstruc.2014.05.002
    日期:2014.8
    Abstract A practical method were applied successfully to synthesize mono- and disubstituted dihydroquinazolinones through three-component condensation of isatoic anhydride, primary amines or ammonium acetate with aromatic aldehydes in the presence of some transition metals–multi-walled carbon nanotubes under sonication. Also, metals supported on MWCNTs showed excellent catalytic performance for above-mentioned
    摘要 在一些过渡金属-多壁碳纳米管的超声作用下,通过靛红酸酐、伯胺或乙酸铵与芳香醛的三组分缩合,成功地应用了一种实用的方法来合成单和二取代的二氢喹唑啉酮。此外,负载在多壁碳纳米管上的金属对上述缩合表现出优异的催化性能。该方法提供了通用、简单和有效的方法,以优异的产率在超声处理下使用上述纳米复合材料作为催化剂提供相应的芳基取代喹唑啉酮衍生物。本协议的优点是反应方便、后处理简单、绿色环保、能源效率高、催化剂可重复使用以及反应条件温和。
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